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干细胞自噬是真核生物中进化保守的对细胞内物质进行循环的重要过程。在该过程中,一些损坏的细胞质蛋白或细胞器被自噬小泡包裹后,送入溶酶体(动物)或液泡(酵母和植物)中降解并得以循环利用。刘玉乐等zui早报道细胞自噬参与植物免疫,然而其机制一直不清楚。
在这项研究中,研究人员发现细胞自噬可通过自噬蛋白ATG8与木尔坦棉花曲叶病毒(CottonleafcurlMultanvirus,CLCuMuV)卫星分子编码的βC1蛋白互作,进而降解βC1,从而起到抑制病毒复制的作用。βC1上第32位缬氨酸的突变消除与ATG8f互作并使βC1不被自噬途径降解。
研究人员进一步发现,携带βC1V32A突变的病毒可导致更严重的病状并病毒更多DNA的积累。此外,在植物中下调自噬相关基因ATG5和ATG7的表达降低植物对CLCuMuV等3种不同双生病毒的抗性,而通过沉默GAPC基因增强植物细胞自噬可增强对这些病毒的抗性。干细胞双生病毒是一类在农业上危害严重的病原,报道的工作为控制双生病毒提供了新的思路。
HPLC≥98% Dehydrodiisoeugenol 去氢二异丁香酚 20mg/支
HPLC≥98% (-)-Licarin B 利卡灵-B;利卡灵B 20mg/支
HPLC≥98% Myrislignan 肉豆蔻木脂素 20mg/支
HPLC≥98% Alisol B 23-acetate 泽泻醇B-23醋酸酯 20mg/支
HPLC≥98% Procyanidin B2 原花青素B2 5mg/支
HPLC≥98% Ginsenoside F1 人参皂苷F1 20mg/支
HPLC≥98% Ginsenoside F2 人参皂苷F2 20mg/支
HPLC≥98% Compound K 人参皂苷CK 20mg/支
HPLC≥98% (−)-Gallocatechin gallate;GC 没食子儿茶素 20mg/支
HPLC≥98% (−)-Catechin gallate;CG 儿茶素没食子酸酯 20mg/支
干细胞