ATCC细胞换液传代时如何洗瓶？

对于用DMEM培养基培养的ATCC细胞，我们在洗的时候如果是用无血清1640去洗细胞在随即后的几次中会比用DMEM洗的长的要好。同样，用1640培养的也有这个现象。

如果不嫌麻烦的话，可以用PBS来洗，洗的效果和用无血清培养基洗的效果基本上是一样的，对于有些细胞会更胜*。洗的目的主要是洗去培养瓶里残留的血清，防止它对胰酶的影响。这样能够保证胰酶的消化能力优先，是很关键的一点。

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zui后再补充一点：

传代时PBS洗是很重要的一步，zui近发现，用PBS就可以把细胞消化开来。加入PBS放置10-15分钟，有些需要更长的时间，等到细胞一个个分离开来的时候，就可以直接吹打下来，但是和胰酶消化一样，要控制好时间，不能时间太过了，要不然损伤细胞，ATCC细胞不容易成活，状态容易不好。这个方法对于某些细胞是很管用的。有些细胞用胰酶消化不容易消化成单个的时候，或者临时没有胰酶了，可以选用此方法。不过亲们可以试试哦，看是否适合您的细胞。
盐酸特拉唑嗪    含量测定    100mg    100375-200502
氯化钠    含量测定    100mg    100376-201001
氨力农    UV法含量测定    100mg    100379-200501
更昔洛韦    含量测定    50mg    100380-200301
肾上腺色腙    检查用    50mg    100381-200301
大蒜素    含量测定    0.5ml    100384-200501
吡拉西坦    含量测定    100mg    100386-200702
呋咱甲氢龙    含量测定    50mg    100387-200401
夫拉扎勃    含量测定    50mg    100387-200401
ATCC细胞