IgA elisa酶联免疫试剂盒操作技巧

IgA elisa酶联免疫试剂盒操作技巧：
1.操作前应对试验的物理参数有充分的了解，如环境温度（保持在18 C～25℃）、反应孵育温度和孵育时间、洗刷的次数等，要先查看水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。
2.正确使用加样器加样器应笔直参加标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗干净，避免污染，加样次第要与说明书一起，否则可导致效果过错，试验重复性差。
3.手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗刷次数不要逾越说明书举荐的洗刷次数，洗液在反应孑L内停留的时间不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流，形成孔问污染，导致假阴性或假阳性。
4.要保证加液量一起 我们在使用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量禁绝，形成显色不一致，判别过错。
 5.显色液量不可过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反应，显色液量不能过多，避免显色过强。

血浆：
应根据试剂盒的要求选择 EDTA 、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，加入 10 ％（ v/v ）抗凝剂 （ 0.1M 柠檬酸钠或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2） 混合10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。如有沉淀形 成，应再次离心。
尿液、胸腹水、脑脊液：用无菌管收集，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分），仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。