NUP37 37kDa核孔蛋白ELISA操作步骤

NUP37 37kDa核孔蛋白ELISA操作步骤：

1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。

2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液成原倍的洗涤液。

3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本40μL(即样本5倍)；空白对照孔不加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。

6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。

7、温育：重复4的操作。

8、洗板：重复5的操作。

9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。

10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。

11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。

12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以倍数。

花生四烯酸15脂氧合酶1抗体

乳腺癌增强蛋白2抗体

α1微球蛋白抗体

α晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体

腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体

AMPK的相关蛋白激酶5抗体

致瘤磷蛋白32相关蛋白1抗体

腺苷脱氨酶抗体

含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族4抗体

ATRNL1蛋白抗体

AFP4a蛋白抗体

铁蛋白Fe65样蛋白1抗体

铁蛋白Fe65样蛋白2抗体

β淀粉样蛋白前体蛋白结合蛋白2抗体

早老素稳定因子样蛋白/γ分泌酶组件蛋白APH1抗体

磷酸化蛋白激酶AKT1抗体

磷酸化蛋白激酶AKT1抗体

ASH1L蛋白抗体

α2C-AR肾上腺素能受体抗体

中心体蛋白AZI1抗体

α蛋白激酶3抗体（心肌）

表皮型脂氧合酶3抗体（鱼鳞病相关蛋白）

锚蛋白重复域28抗体

淋巴细胞相关AF4样蛋白抗体

锚蛋白重复结构域蛋白12抗体

锚蛋白重复结构域蛋白13A抗体