幼虫芽胞杆菌探针法荧光PCR检测试剂盒反应五要素

幼虫芽胞杆菌探针法荧光PCR检测试剂盒反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

去整合素样金属蛋白酶20抗体

去整合素样金属蛋白酶23抗体

去整合素样金属蛋白酶28抗体

去整合素样金属蛋白酶32抗体

整合素样金属蛋白酶与凝血酶样4蛋白抗体

膜粘连蛋白9抗体

整合素样金属蛋白酶与凝血酶15型抗体

整合素样金属蛋白酶与凝血酶2型抗体

整合素样金属蛋白酶与凝血酶8型抗体

整合素样金属蛋白酶与凝血酶9型抗体

血管生成素样蛋白4抗体

整合素样金属蛋白酶与凝血酶10型抗体

嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体

神经丝蛋白抗体

β淀粉样肽（1-28）抗体

有丝分裂激酶B抗体

软骨蛋白聚糖抗体

去整合素样金属蛋白酶10抗体

含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体

含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体

植物生长激素ABP1抗体

肌动蛋白相关蛋白1抗体

α红细胞分化相关因子抗体

血管紧张素激活蛋白1抗体

Alpha清蛋白抗体

AFAP1L2抗体