小鼠T细胞淋巴瘤细胞培养操作规程

小鼠T细胞淋巴瘤细胞培养操作规程：

一．养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

二．细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

重组食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (His 标签)

重组食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 标签)

重组食蟹猴 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 标签)

重组食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签)

重组人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白

重组大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 (His 标签)

重组人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 标签)

重组大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签)

重组大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (His 标签)

重组大鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (Fc 标签)

重组大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (Fc 标签)

重组小鼠 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 标签)

重组人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白 (His 标签)

重组人 Interferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 标签)

重组人 Interferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 标签)

重组小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 标签)

重组小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 标签)

重组小鼠 IFNA4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签)

重组小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (Fc 标签)