肿瘤细胞四步消化法

肿瘤细胞四步消化法具体操作

1）.首先不加胰酶，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍（目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉）。

2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。）

3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）

4）.然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，肿瘤细胞独立开来的时候，吸掉胰酶，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（据实际情况把握）。
154127-19-2    50mg    布林佐胺相关物质A标准品    
154361-51-0     50mg    碘普罗胺相关物质A标准品    
15883-20-2    50mg    布比卡因相关物质B标准品    
1713-07-1    50mg    泛影酸相关物质A标准品    
173532-15-5     50mg    替扎尼定相关物质B标准品    
1794-55-4     50mg    维拉帕米相关物质B标准品    
19152-93-3     50mg    三氨喋啶相关物质C标准品    
19375-89-4     50mg    三氨喋啶相关物质B标准品    
1988-11-0     50mg    二异丙酚相关物质B标准品    
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