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产品型号:
更新时间:2017-01-05
厂商性质:经销商
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人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C说明书现货直销,免费快递送货上门。公司供应各种细胞株,细胞系,种类齐全,现货,质量保证,公司所有产品仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。
产品名称 | 人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C说明书 |
用途 | 仅用科研 |
保存条件 | 4℃保存一年;-20℃长期保存 |
细胞名称
形态特性 內皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞可用于血管内皮修复损伤的研究。
培养条件 F12K 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C17
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR STR鉴定
同工酶
染色体
使用权限 A类
运输保存:
采用干冰保存运输。收到细胞时,若干冰已经*融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
保存条件:4℃保存一年;-20℃长期保存
用途:只可用于科研。
储存:液氮。
运输:干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
细胞一般2-3天更换一次培养基,这取决于细胞生长的速度。许多细胞培养实验室通常在周一,周三,周五更换培养基。
注意:*次植入后,在6-16小时内更换培养基,以去除残留的二甲基亚枫和死亡细胞。到达客户手中,出现任何问题(人为或者非人为),导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。对于细胞的真实性,支持客户检测对应的biomarker,(如证明细胞错误,全额退款。)公司针对每株细胞,鉴定gene background,鉴定完成的细胞可以提供数据,用于证明细胞的真实性,并且帮助客户更多的了解细胞特性。
操作步骤:
1. 将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中,将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片,待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室温孵育爬片20min,使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15min(一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢),PBS冲洗3次,每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min,PBS冲洗3次,每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育:按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗,滴加在爬片上,于4°C湿盒中孵育一夜,PBS冲洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:选与一抗对应的二抗,按比例稀释后滴加在爬片上,37°C湿盒中孵育30min,PBS冲洗3次,每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干,爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液,显微镜下观察,当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染:用Harris苏木素复染30s~1min,水洗后用1%的盐酸酒精分化,再用蒸馏水(或PBS)水洗返蓝。
10. 封片:将中性树胶滴在爬片一侧,再用盖玻片盖上,先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。核酸外切酶 I 750U
核酸外切酶 III 2500U
核酸外切酶 T 250U
核酸稀释液,测 OD 100mL
核酸印迹膜染液 100mL
核酸组蛋白 ( 小牛胸腺 ) 250mg
核糖核酸酶 A,牛胰 25mg
核糖核酸酶 B 100mg
核糖核酸酶 H 600U
核糖核酸酶 HII 250U
核糖核酸酶 RNase If 10000U
核糖核酸酶 T1 100KU
黑色素细胞生长因子 5mL
黑色素细胞生长因子 - 不含 TPA 5mL核酸外切酶 I 750U
核酸外切酶 III 2500U
核酸外切酶 T 250U
核酸稀释液,测 OD 100mL
核酸印迹膜染液 100mL
核酸组蛋白 ( 小牛胸腺 ) 250mg
核糖核酸酶 A,牛胰 25mg
核糖核酸酶 B 100mg
核糖核酸酶 H 600U
核糖核酸酶 HII 250U
核糖核酸酶 RNase If 10000U
核糖核酸酶 T1 100KU
黑色素细胞生长因子 5mL
黑色素细胞生长因子 - 不含 TPA 5mL
红霉素 1g
红霉素溶液 ,100mg/mL 10mL
红细胞 NADH 高铁血红蛋白还原酶测试盒 48 T
红细胞裂解液 A 型 ( 核酸纯化 ) 100mL
红细胞裂解液 B 型 ( 流式细胞分析用 ) 100mL
红霉素 1g
红霉素溶液 ,100mg/mL 10mL
红细胞 NADH 高铁血红蛋白还原酶测试盒 48 T
红细胞裂解液 A 型 ( 核酸纯化 ) 100mL
红细胞裂解液 B 型 ( 流式细胞分析用 ) 100mL