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抗丙型肝炎病毒核心抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株;HCV-C39价格
产品简介:

抗丙型肝炎病毒核心抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株;HCV-C39价格售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。

产品型号:

更新时间:2017-01-11

厂商性质:经销商

访问量:324

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产品介绍

抗丙型肝炎病毒核心抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株;HCV-C39价格质量保证:    
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。 细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。

抗丙型肝炎病毒核心抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株;HCV-C39价格操作步骤:

1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。

【温馨提示】细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
细胞名称
形态特性  淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性  可产生抗丙型肝炎病毒核心抗原的单克隆抗体 
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  新生牛血清,10%
传代方法  1:4-1:8
传代情况 
冻存条件  基础培养液+20%牛血清+10%DMSO
支原体检测 培养法(-)
STR 
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

emethanesulfonyl fluoride; PMSF|NSC 88499|Benzylsulfonyl fluoride; Phenylmethylsulfonyl fluoride
PB-22 3-carboxyindole metabolite (5 mg)1-pentyl-1H-indole-3-carboxylic acid; PB-22 3-carboxyindole metabolite
8-bromo-Cyclic AMP (sodium salt) (25 mg)8-bromo-cyclic 3’,5’-(hydrogen phosphate)-adenosine, monosodium salt; 8-bromo-cAMP (sodium salt); 8-bromo-Cyclic AMP (sodium salt)
FAK Inhibitor 14 (1 g)1,2,4,5-benzenetetramine, tetrahydrochloride; Y15|Focal Adhesion Kinase; FAK Inhibitor 14
Apafant (5 mg)3-[4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]-1-(4-morpholinyl)-1-propanone; WEB 2086; Apafant
Nimodipine (500 mg)1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-(2-methoxyethyl) 5-(1-methylethyl) ester, 3,5-pyridinedicarboxylic acid; Admon|BAY-e 9736|Periplum; Nimodipine
AGI-5198 (25 mg)N-[2-(cyclohexylamino)-1-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl]-N-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazole-1-acetamide; AGI-5198
D-Luciferin (sodium salt) (1 g)4,5-dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4S-thiazolecarboxylic acid, monosodium salt; D-Luciferin (sodium salt)
Cysmethynil (10 mg)5-(3-methylphenyl)-1-octyl-1H-indole-3-acetamide; Icmt Inhibitor; Cysmethynil
JWH 019 N-(5-hydroxyhexyl) metabolite (5 mg)[1-(5-hydroxyhexyl)-1H-indol-3-yl]-1-naphthalenyl-methanone; JWH 019 N-(5-hydroxyhexyl) metabolite
Akt Inhibitor VIII (500 ug)1,3-dihydro-1-[1-[[4-(6-phenyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-7-yl)phenyl]methyl]-4-piperidinyl]-2H-benzimidazol-2-one; Akt Inhibitor VIII
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IMCL-002HH-16EB病毒转化的人B淋巴细胞1×1061ml/T751500 元
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