抗人大肠癌单抗杂交瘤细胞；CYL-3说明书采用干冰保存运输。收到细胞时，若干冰已经*融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。

抗人大肠癌单抗杂交瘤细胞；CYL-3说明书现货直销，免费快递送货上门。公司供应各种细胞株，细胞系，种类齐全，现货，质量保证，公司所有产品仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

细胞名称
形态特性  淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性  可产生抗人大肠癌的单克隆抗体。 
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
传代方法  1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C50
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR 
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
运输保存：
采用干冰保存运输。收到细胞时，若干冰已经*融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
保存条件：4℃保存一年;-20℃长期保存
用途：只可用于科研。
储存：液氮。
运输：干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
细胞一般2-3天更换一次培养基，这取决于细胞生长的速度。许多细胞培养实验室通常在周一，周三，周五更换培养基。
注意：*次植入后，在6-16小时内更换培养基，以去除残留的二甲基亚枫和死亡细胞。到达客户手中，出现任何问题（人为或者非人为），导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。对于细胞的真实性，支持客户检测对应的biomarker，（如证明细胞错误，全额退款。）公司针对每株细胞，鉴定gene background，鉴定完成的细胞可以提供数据，用于证明细胞的真实性，并且帮助客户更多的了解细胞特性。
操作步骤：
1. 将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中，将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片，待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室温孵育爬片20min，使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶，室温孵育15min（一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢），PBS冲洗3次，每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min，PBS冲洗3次，每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育：按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗，滴加在爬片上，于4°C湿盒中孵育一夜，PBS冲洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：选与一抗对应的二抗，按比例稀释后滴加在爬片上，37°C湿盒中孵育30min，PBS冲洗3次，每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干，爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液，显微镜下观察，当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染：用Harris苏木素复染30s~1min，水洗后用1%的盐酸酒精分化，再用蒸馏水（或PBS）水洗返蓝。
10. 封片：将中性树胶滴在爬片一侧，再用盖玻片盖上，先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧，以免产生气泡，封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。

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200mL        小鼠胰岛细胞分离液 1.072
肌酸激酶测试剂盒    24 T    18-0390-24
RNA 电泳液 ,10×    250mL    3150-250
1000μL        山羊抗兔 IgG(H+L)，辣根过氧化物酶标记
100g        DNA  GuSCN( 异硫氰酸胍 )
50 次        柱式凋亡 DNAout
1mL        HB101 菌种
Therminator γ DNA 聚合酶    200U    130617-200
电泳二甲苯蓝 FF 溶液，1%    10mL    100934-10
1000U        T4 RNA 连接酶
25mg        蛋白酶 K
100mL        增强型 DAB 显色试剂盒
100μL        小鼠抗 MBP 标签单抗
Xa 因子蛋白酶    50μg    120507-50
dTTP 溶液，2.5mM    2mL    130913-2
0.83nmol        通用 miRNA 克隆接头
50mL        二甲基亚砜 ( 细胞培养 )
30 次        一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒
20 次        DNA 去磷酸化试剂盒
琼脂粉    100g    CAS9002-18-0