dATP 溶液，2.5mM2mL*运输及保存 低温运输，-20℃保存, 有效期为一年。

dATP 溶液，2.5mM2mL*使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。

dATP 溶液，2.5mM2mL*产品及特点：
易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。 
产品介绍：

规格及成分：

人高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA Kit
人环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA Kit
人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)ELISA Kit
人抗BP180抗体(BP180-Ab)ELISA Kit
人抗巨细胞病毒抗体IgM(anti-CMV IgM)ELISA Kit
人抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA Kit
人类粘蛋白2(ORM2)ELISA Kit酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
立枯丝核菌
人肾动脉内皮细胞*培养基100mL
SK-MEL-1, 人皮肤黑色素瘤细胞
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
香菇 Lentinula edodes
Caki-1, 人肾透细胞皮肤转移细胞
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
暗黑微绿链霉菌 Streptomyces atrovirens
人卵巢成纤维细胞*培养基100mL
人脑微血管内皮细胞
异常汉逊酵母 Hansenula anomala
淡紫灰链霉菌 Stretpomyces lavendulae
A-375(人恶性黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
球孢链霉菌 Streptomyces globisporus
大鼠表皮黑色素细胞*培养基100mL
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
人免疫球蛋白A Fc段受体Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA Kit
人凝血因子Ⅷ相关抗原(Ⅷ-Ag)ELISA Kit
人娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA Kit
人视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA Kit
人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA Kit
人细胞毒素相关蛋白A(CagA)ELISA Kit
人胸腺肽(THymosin)ELISA Kit
人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA Kit