大鼠肺小动脉平滑肌细胞公司其它各种产品共价结合型果胶（CSP）含量测试盒
共价结合型果胶（CSP）含量测试盒
原果胶含量测试盒
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果胶酶测试盒

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名称    大鼠肺小动脉平滑肌细胞
2.组织来源：肺小动脉组织

3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介：

大鼠肺小动脉平滑肌细胞分离自肺小动脉组织；小动脉（smallartery），管径在0.3～1mm之间，小动脉包括粗细不等的几级分支，也属肌性动脉。较大的小动脉，内膜有明显的内弹性膜，中膜有几层平滑肌，外膜厚度与中膜相近，一般没有外弹性膜。小动脉是决定周围循环阻力大小的主要因素，也是调节微循环灌注量的“总开关"。典型的小动脉，其管壁的厚度与管径相比约为1∶2。中膜的肌层相对比其他动脉为厚，当平滑肌在神经支配下强力收缩时，其管腔可以*闭塞，而使血液不能流入它所分布的毛细血管内，从而增加了周围血液循环的阻力。如果有许多小动脉同时收缩，可使血压显著上升。反之，当小动脉的平滑肌舒张时，则可使大量的血液流入毛细血管，外周阻力明显下降，血压降低。终末小动脉（terminal arteri-ole）的口径为20～30μm；后小动脉（metar-teriole），又称毛细血管前小动脉（precapil-lary arteriole）的口径为12～15μm。管壁内均有较稀疏的平滑肌，在毛细血管前小动脉分支的起始部分，管壁平滑肌成分增厚，叫做毛细血管前括约肌（precapillary sphinc-ter），其收缩或舒张，可调节真毛细血管的血流量，是调节微循环灌注量的“分开关"。

5.方法简介：

公司实验室分离的大鼠肺小动脉平滑肌细胞采用中性-胶原酶联合消化法制备而来制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

公司实验室分离的大鼠肺小动脉平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次；

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

使用方法：
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入*培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的*培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞*贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
无乳链球菌   香蕉枯萎病

白色葡萄球菌   园弧青霉=桔灰青霉

茯苓   苏云金芽胞杆菌日本亚种Bacillusthuringiensissubsp.japanensis

乙型副伤寒沙门菌冻干粉   缓冲蛋白胨水90ml/瓶

硝基还原假单胞菌   灵芝(红芝，赤芝)
人β胶原交联(bCTx)elisa分析检测试剂盒

人β-肌动蛋白(β-actin)elisa分析检测试剂盒

人β-黑色素细胞刺激素(β-MSH)elisa分析检测试剂盒

人β甘露糖苷酶(β Manase)elisa分析检测试剂盒

人β-防御素3 elisa分析检测试剂盒
大鼠肺小动脉平滑肌细胞小鼠二肽基肽酶8(DPP8)elisa检测试剂盒

小鼠二肽基肽酶9(DPP9)elisa检测试剂盒

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPP4)elisa检测试剂盒

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)elisa分析检测试剂盒

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)elisa检测试剂盒
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。