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小鼠肝非实质细胞
产品简介:

小鼠肝非实质细胞公司其它各种产品小鼠免疫球蛋白G(IgG)elisa检测试剂盒
小鼠免疫球蛋白G1(IgG1)elisa检测试剂盒
小鼠免疫球蛋白G2(IgG2)elisa检测试剂盒
小鼠免疫球蛋白M(IgM)elisa检测试剂盒
小鼠内毒素(ET)elisa检测试剂盒

产品型号:

更新时间:2025-07-14

厂商性质:经销商

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产品介绍

名称    小鼠肝非实质细胞
2.组织来源:肝组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠肝非实质细胞分离自肝脏组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接。肝实质细胞具有肝功能的单位,是肝脏的基本组成单位之一。肝非实质细胞是指除了肝实质细胞之外的细胞,主要包含了肝窦内皮细胞、肝星状细胞、肝枯否细胞。

5.方法简介:

公司实验室分离的小鼠肝非实质细胞采用取肝脏灌流、胶原酶消化、密度梯度离心法制备而来制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

公司实验室分离的小鼠肝非实质细胞经过检测,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基 FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 圆形

传代特性 不增殖;不传代

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

产品名称

规格

货号

小鼠肝非实质细胞

5×10Cells/T25培养瓶

GOY-01X1389

88.jpg

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

图片13.jpg

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

凸形假单胞杆菌   生孢梭菌CMCC64941冻干粉

德氏乳杆菌乳酸亚种(莱氏曼氏乳杆菌)   深红酵母

肺炎克雷伯菌ATCC700603冻干粉   地衣形芽孢杆菌

榆干侧耳、大榆磨   南方树舌  食药用菌

费氏志贺氏菌   炭球菌  药用菌
Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)elisa分析检测试剂盒

Rho GDP解离抑制因子1(ARHGDIA/GDIA1)elisa分析检测试剂盒

REST协阻抑因子3(RCOR3)elisa分析检测试剂盒

ras同源物基因家族成员b(RHOB)elisa分析检测试剂盒

Q热科克斯体2(Q fever)抗体(IgM)elisa分析检测试剂盒
小鼠肝非实质细胞小鼠成纤维细胞生长因子6(FGF6)elisa分析检测试剂盒

小鼠成纤维细胞生长因子6(FGF6)elisa检测试剂盒

小鼠成纤维细胞生长因子7(FGF7)elisa检测试剂盒

小鼠成纤维细胞生长因子8(FGF8)elisa分析检测试剂盒

小鼠成纤维细胞生长因子8(FGF8)elisa检测试剂盒


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