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源NK细胞
产品简介:

源NK细胞公司其它各种产品微小染色体维持缺陷蛋白2抗体 脆性X综合征相关蛋白AFF2抗体
微小染色体维持缺陷蛋白3抗体 脆性X综合征相关蛋白AFF1抗体
基质金属-26抗体 脆性X相关蛋白样2抗体
MYOZ抗体 脆性X相关蛋白1抗体
肌细胞增强因子2抗体 催产素受体(缩宫素受体)抗体

产品型号:

更新时间:2025-06-10

厂商性质:经销商

访问量:177

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产品介绍

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

88.jpg

产品名称

规格

货号

NK细胞

5×10Cells/T25培养瓶

GOY-01X1192

名称    NK细胞
2.组织来源:外周血

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

NK细胞分离自人外周血单个核细胞;NK细胞即自然杀伤细胞(natural killer cellNK)是机体重要的免疫细胞,不仅与抗肿瘤、 抗病毒感染和免疫调节有关,而且在某些情况下参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生,能够识别靶细胞、杀伤介质。NK细胞来源于骨髓淋巴样干细胞,其分化、发育依赖于骨髓及胸腺微环境,主要分布于骨髓、外周血、肝、脾、肺和淋巴结。NK细胞不同于TB细胞,是一类无需预先致敏就能非特异性杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞的淋巴细胞。由于NK细胞的杀伤活性无MHC限制,不依赖抗体,因此称为自然杀伤活性。NK细胞胞浆丰富,含有较大的嗜天青颗粒,颗粒的含量与NK细胞的杀伤活性呈正相关。NK细胞作用于靶细胞后杀伤作用出现早,在体外1小时、体内4小时即可见到杀伤效应。NK细胞的靶细胞主要有某些肿瘤细胞(包括部分细胞系)、病毒感染细胞、某些自身组织细胞(如血细胞)、寄生虫等,因此NK细胞是机体抗肿瘤、抗感染的重要免疫因素,也参与第Ⅱ型超敏反应和移植物抗宿主反应。

5.方法简介:

公司实验室分离的人外周血NK细胞采用取外周血、通过密度梯度离心、差速贴壁、细胞因子诱导法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

公司实验室分离的人源NK细胞经CD56免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基 IL-2IL-15PenicillinStreptomycin

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 短梭形

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

图片2.jpg

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

热带念珠菌ATCC750冻干粉   直立毛霉

泡盛曲霉   苏云金芽胞杆菌汤普逊亚种Bacillusthuringiensissubsp.thompsoni

水螺菌   ATCC43300冻干粉

改良马丁琼脂培养基90mm   珊瑚色诺卡氏菌

熏衣草灰链霉菌   红串红球菌
多聚半乳糖醛酸酶(PG)测试盒

果胶酯酶(PE)含量测试盒-NaOH滴定法

NAD(H)含量测试盒

NAD(H)含量测试盒

NAD(H)含量测试盒
NK细胞人绒毛膜促性腺激素(HCGelisa检测试剂盒

人绒毛膜促性腺激素β(β-HCGelisa检测试剂盒

人乳酸脱氢酶(LDHelisa检测试剂盒

人乳铁蛋白(LTFelisa检测试剂盒

人沙眼衣原体样活性因子(CPAFelisa检测试剂盒
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

 


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