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外周血单个核细胞
产品简介:

外周血单个核细胞公司其它各种产品甲基化CpG结合蛋白2抗体 动力蛋白激活蛋白1抗体
组织相容性复合体2抗体 顶膜依赖性胆盐转运体蛋白抗体
甲基化多聚腺苷酸结合蛋白抗体 丁酰基A合成酶3抗体
黑色素瘤相关抗原11抗体 丁酰酯酶抗体(N端)
NADH复合体6抗体 丁酰酯酶抗体(C端)

产品型号:

更新时间:2025-06-10

厂商性质:经销商

访问量:195

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产品介绍

我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

产品名称

规格

货号

外周血单个核细胞

5×10Cells/T25培养瓶

GOY-01X1167

88.jpg

名称    外周血单个核细胞
2.组织来源:外周血

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

外周血单个核细胞分离自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中,再在从血液中提取分离得到造血干细胞,我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞,在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。外周血单个核细胞(PBMC)即外周血中具有单个核的细胞,包括淋巴细胞和单核细胞。目前,主要的分离方法是密度梯度离心法,因为血液中各有形成分的比重存在差异,因此得以分离出不同的细胞。

5.方法简介:

公司实验室分离的人外周血单个核细胞采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

公司实验室分离的人外周血单个核细胞经过检测,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基 FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 半贴半悬浮

细胞形态 圆形

传代特性 不增殖;不传代

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%
细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

图片2.jpg

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
清酒酵母   胶红酵母

琼氏不动杆菌   小红酵母

蜡样芽孢杆菌冻干粉   粘红酵母  产生人造肉酵母

委内瑞拉链霉菌   耐盐芽孢杆菌

类干酪乳杆菌   黑菇、烟色红菇
大鼠肿瘤蛋白53(TP53)elisa检测试剂盒

大鼠中性粒细胞趋化因子(CINC)elisa检测试剂盒

大鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa检测试剂盒

大鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)elisa检测试剂盒

大鼠中性粒细胞弹性(NE)elisa检测试剂盒
外周血单个核细胞人核糖体蛋白S9(RPS9)elisa分析检测试剂盒

人核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)elisa分析检测试剂盒

人核心蛋白聚糖(DCN)elisa分析检测试剂盒

人核心结合因子α1,CBFA1/RUNX2 elisa分析检测试剂盒

人核因子κB(NF-κB)elisa分析检测试剂盒
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


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