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小鼠脾淋巴细胞
产品简介:

小鼠脾淋巴细胞公司其它各种产品主导控制样蛋白2抗体 多囊肾蛋白1样3抗体
丝裂原活化蛋白6抗体 多囊肾蛋白1抗体
缪勒激素2型受体抗体 多瘤病毒增强了结合蛋白2β抗体
蛋白MST2抗体 多0酸肌醇IPMK抗体
多药耐药相关蛋白3抗体 多聚腺苷酸因子Clp1蛋白抗体

产品型号:

更新时间:2022-04-13

厂商性质:经销商

访问量:203

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产品介绍

名称    小鼠脾淋巴细胞
2.组织来源:脾脏

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠脾淋巴细胞分离自脾脏组织;脾脏是机体大的免疫器官,占全身淋巴组织总量的25%,含有大量的淋巴细胞和巨噬细胞,是机体细胞免疫和体液免疫的中心。位于左季肋区后外方肋弓深处,与911肋相对,长轴与第10肋一致。膈面与膈肌和左肋膈窦相邻,前方有胃,后方与左肾、左肾上腺毗邻,下端与结肠脾沟相邻,地柔软的网状内皮细胞器官。淋巴细胞(lymphocyte)白细胞的一种,由淋巴器官产生,机体免疫应答功能的重要细胞成分。淋巴器官根据其发生和功能的差异,可分为中枢淋巴器官(又名初级淋巴器官)和周围淋巴器官(又名次级淋巴器官)两类。前者包括胸腺、腔上囊或其相当器官(有人认为在哺乳动物是骨髓)。它们无须抗原刺激即可不断增殖淋巴细胞,成熟后将其转送至周围淋巴器官。后者包括脾、淋巴结等。成熟淋巴细胞需依赖抗原刺激而分化增殖,继而发挥其免疫功能。

5.方法简介:

公司实验室分离的小鼠脾淋巴细胞采用机械研磨法结合密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

公司实验室分离的小鼠脾淋巴细胞经过检测,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基 FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 圆形

传代特性 不增殖;不传代

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

产品名称

规格

货号

小鼠脾淋巴细胞

5×10Cells/T25培养瓶

GOY-01X1154

88.jpg

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

图片2.jpg

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

浅灰链霉菌杭州变种   施氏汉逊酵母

嗜麦芽寡养单胞菌   栖土曲霉

小红酵母   阪崎肠杆菌

土星汉逊酵母   产紫青霉

谷酸棒状杆菌   白色念珠菌冻干粉
大鼠蔗糖酶异麦芽糖酶(SI)elisa检测试剂盒

大鼠粘胶蛋白/肌腱蛋白C(TN-C)elisa检测试剂盒

大鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)elisa检测试剂盒

大鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)elisa检测试剂盒
小鼠脾淋巴细胞人甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)elisa分析检测试剂盒

人骨保护素(OPG)elisa分析检测试剂盒

人骨保素(OPGelisa检测试剂盒

人骨成型蛋白15(BMP-15/GDF-9B)elisa分析检测试剂盒

人骨成型蛋白2(BMP-2)elisa分析检测试剂盒


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