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小鼠睾丸支持细胞
产品简介:

小鼠睾丸支持细胞公司其它各种产品Killin-p53调节复制抑制蛋白抗体 肝血管生成素相关蛋白抗体
钾通道多聚体结构域KCTD18抗体 肝细胞粘附分子抗体
肝果糖抗体 肝细胞粘附分子2抗体
细胞毒性受体NK-p80抗体 肝细胞源性纤维蛋白原相关蛋白1抗体
角质细胞生长因子调节蛋白2抗体 肝细胞生长因子受体抗体

产品型号:

更新时间:2025-06-10

厂商性质:经销商

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产品介绍

名称    小鼠睾丸支持细胞
2.组织来源:组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠支持细胞分离自;支持细胞又称Sertoli细胞,在体内呈不规则的高锥体形,细胞基部附着在基膜上,顶部伸至曲精小管腔面。它是生精细胞的支架,为其提供必需的营养物质,能合成与分泌雄激素结合蛋白,为其提供高浓度的雄激素环境等,还具有构成血-睾屏障,形成内微环境,调节发生等功能。支持细胞是的主要组成细胞,能分泌多种生长因子和免疫抑制因子,不仅可为提供营养支持和免疫保护,也能对其他细胞,如胰岛和神经细胞提供营养支持,而且当其与胰岛或神经细胞共移植时,也能够为这些细胞提供免疫保护,提高植活率。因此,支持细胞在细胞移植中具有广泛的应用前景。制备高活率的Sertoli不仅对Sertoli的基础研究有重要价值,而且在发生等领域有重要意义。

5.方法简介:

公司实验室分离的小鼠支持细胞采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

公司实验室分离的小鼠支持细胞经Fas-L免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基 FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

产品名称

规格

货号

小鼠睾丸支持细胞

5×10Cells/T25培养瓶

GOY-01X1085

图片2.jpg

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

88.jpg

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

美味侧耳、紫孢侧耳   营养琼脂培养基90mm

藤黄微球菌   米曲霉

胰蛋白胨大豆琼脂表面培养基()60mm检测含碘、氯、过氧化物类的消毒剂的物表   苏云金芽胞杆菌柏氏变种 Bacillus thuringiensis var. berliner

短双歧杆菌   无花果曲霉

斯氏李斯特氏菌   刺孢吸水链霉菌昆明变种
大鼠血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)elisa检测试剂盒

大鼠血管紧张素Ⅰ(Ang-)elisa检测试剂盒

大鼠血管紧张素1-7(Ang1-7)elisa检测试剂盒

大鼠血管紧张素1-7(ANG 1-7)elisa检测试剂盒

大鼠血管活性肠肽(VIP)elisa检测试剂盒
小鼠睾丸支持细胞人蛋白(PTKelisa检测试剂盒

人蛋白磷酸酶1B(PTP1B)elisa分析检测试剂盒

人蛋白磷酸酶1B(PTP1B)elisa检测试剂盒免费代测

人蛋白磷酸酶自身抗体elisa分析检测试剂盒

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