SV40 MES 13 (小鼠肾小球系膜细胞)公司其它各种产品细胞周期蛋白N端结构域蛋白2抗体 水通道蛋白4抗体
肌动蛋白结合蛋白CORO1A抗体 水通道蛋白-2抗体
周期素依赖性激酶6抗体 水通道蛋白1抗体
周期素依赖性激酶8抗体 水通道蛋白0抗体
周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗体 水解酶结构域蛋白15抗体

我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息，我们专业您的细胞系实验，让您实验再无烦扰！产品仅用于科研

名称    SV40 MES 13 (小鼠肾小球系膜细胞) (种属鉴定正确)
别称 SV40-MES13; MES-13; MES 13; MES13

种属 小鼠

年龄（性别） 7-10周龄

组织来源 肾小球系膜细胞

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 成纤维细胞样

背景描述 SV40 MES 13细胞的细胞骨架染色突出呈现肌动蛋白，在细胞质中有丰富的平行微丝。有报道称，在1uM血管紧张素Ⅱ存在下，SV40 MES 13细胞会收缩。SV40 MES 13细胞在软琼脂中形成克隆；SV40大T抗原阳性。

生物安全等级 2

生长培养基 71.25% DMEM＋23.75% Ham's F-12＋5% FBS＋1% P/S

推荐传代比例 1:3-1:4

推荐换液频率 2~3次/周

倍增时间 ~26小时

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

保藏机构 ATCC; CRL-1927
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

使用方法：
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入*培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的*培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞*贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
单细胞全转录组扩增试剂盒 24 次  蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次

单细胞裂解液 (DNA)1mL  蛋白质电泳分子量标准 (14.4-97.4KD)20 次

单细胞裂解液 (RNA)1mL  蛋白折叠试剂盒100 次

单细胞悬浮液1mL  蛋白酶抑制剂混合液2×0.5mL

胚胎裂解液1mL  蛋酸酶抑制剂混合液 21mL
大鼠Janus激酶3(JAK3)elisa检测试剂盒

大鼠Janus激酶2(JAK2)elisa检测试剂盒

大鼠GATA结合蛋白2(GATA2)elisa检测试剂盒

大鼠E选择素(SELE)elisa检测试剂盒

大鼠Endoglin蛋白(ENG)elisa检测试剂盒
SV40 MES 13 (小鼠肾小球系膜细胞)大鼠血管内皮生长因子121(VEGF121)elisa检测试剂盒

大鼠血管内皮生长因子A(VEGFA)elisa检测试剂盒

大鼠血管内皮生长因子B(VEGFB)elisa检测试剂盒

大鼠血管内皮生长因子C(VEGFC)elisa检测试剂盒

大鼠血管内皮生长因子D(VEGFD)elisa检测试剂盒
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。