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P388D1 (小鼠淋巴样瘤细胞)
产品简介:

P388D1 (小鼠淋巴样瘤细胞)公司其它各种产品20号染色体开放阅读框128抗体 b5抗体
P450ⅡE1抗体 b5还原酶3抗体
CD8/CD8-β抗体 b245轻链抗体
细胞周期蛋白依赖性激酶CABLES2抗体 细胞球蛋白抗体
B-淋巴细胞趋化因子抗体 细胞迁移诱导因子5抗体

产品型号:

更新时间:2025-06-10

厂商性质:经销商

访问量:243

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产品介绍

名称    P388D1 (小鼠淋巴样瘤细胞) (种属鉴定正确)
别称 P-388D1; P388-D1; P388.D1; P3 88 D1

种属 小鼠

年龄(性别) 不详

组织来源 淋巴瘤

生长特性 悬浮细胞

细胞形态 淋巴母细胞样

背景描述 P388D1细胞来源于甲基胆蒽诱导形成的淋巴瘤;在LPS和佛波酯的诱导下,P388D1细胞可以产生IL-1,还可以产生;可以吞噬酵母多糖和乳胶微球,在抗体依赖的、细胞介导的细胞毒系统中有活性。P388D1细胞表面免疫球蛋白(sIg)阴性,鼠痘病毒阴性。

生物安全等级 1

生长培养基 RPMI-164010% HS1% P/S

推荐传代比例 2-5×10^5cells/mL

推荐换液频率 2~3/

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

注意事项 该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液;请勿直接倒掉细胞培养液。

保藏机构 ATCC; CCL-46
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

产品名称

规格

货号

P388D1 (小鼠淋巴样瘤细胞)

1×10cells/T25培养瓶

GOY-01X0179

88.jpg

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

图片2.jpg

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

促凋亡BNIP3L蛋白抗体

Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗体

BCL210促凋亡蛋白抗体

BCL212含蛋白抗体

BCL2分子伴侣调节蛋白5抗体
β-葡萄糖醛酸苷酶β-GD测试盒测外源型 50/48 比色法

脂肪酶LPS测试盒 96T 50/48 微板法

红细胞NADH高铁血红蛋白还原酶测试盒 50/48 比色法

铜-ATPCu2+ATPase测试盒 100/50 比色法

抗酒石酸酸性磷酸酶StrACP测试盒 50/24 比色法
P388D1 (
小鼠淋巴样瘤细胞)大鼠凝血因子Ⅹ(F10)elisa检测试剂盒

大鼠凝血因子Ⅹ(F)elisa检测试剂盒

大鼠凝血因子ⅩⅢ(F13)elisa检测试剂盒

大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)elisa检测试剂盒

大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)elisa检测试剂盒免费代测


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