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RAW 264.7 (小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)
产品简介:

RAW 264.7 (小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)公司其它各种产品肿瘤/抗原3抗体 细胞角蛋白10抗体
癌胚抗原相关细胞粘附分子3抗体 细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体
20号染色体开放阅读框31抗体 细胞间粘附分子5抗体
成簇相关蛋白1抗体 细胞间粘附分子4抗体
肿瘤/抗原2抗体 细胞间粘附分子-3抗体

产品型号:

更新时间:2022-04-06

厂商性质:经销商

访问量:295

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产品介绍

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

88.jpg

产品名称

规格

货号

RAW 264.7 (小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)

1×10cells/T25培养瓶

GOY-01X0189

名称    RAW 264.7 (小鼠单核巨噬细胞白血病细胞) (STR鉴定正确)
别称 RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7

种属 小鼠

年龄(性别) 雄性,成年

组织来源 Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤;单核细胞;巨噬细胞

生长特性 贴壁细胞,不用消化

细胞形态 不规则形

背景描述 RAW 264.7细胞源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤;sIg-Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。RAW 264.7细胞不分泌可检测到的病毒颗粒,XC斑点形成试验阴性。RAW 264.7细胞可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖,并且可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。LPSPPD处理2天可诱导RAW 264.7细胞分解红血球,但对肿瘤靶细胞无作用。

生物安全等级 2

生长培养基 DMEM10% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:6~1:8

推荐换液频率 2~3/

倍增时间 ~12-30小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

受体表达情况 complement (C3)

抗原表达情况 H-2d

基因表达情况 lysozyme, H-2d; Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).

注意事项 1、该细胞不建议使用消化,会刺激分化; 2 超过3天不传代细胞容易分化; 3 培养时,存在少量分化细胞,属于正常现象。

保藏机构 ATCC; TIB-71 ECACC; 91062702

图片2.jpg

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

痤疮杆菌   金黄色葡萄球菌金黄色亚种  抗生素测定菌株

胶红酵母   金黄色葡萄球菌ATCC43300冻干粉

Hyphomonasadhaerens   红串红球菌

嗜热乳酸链球菌AS1.1864冻干粉   皂味口磨

白球拟酵母   珊瑚色诺卡氏菌
胞浆蛋白提取试剂盒100T

胞浆蛋白提取试剂盒50T

细胞蛋白提取试剂盒100T

细胞蛋白提取试剂盒50T

组织蛋白提取试剂盒100T
RAW 264.7 (
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)大鼠葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)elisa检测试剂盒

大鼠葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)elisa检测试剂盒

大鼠葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)elisa检测试剂盒

大鼠葡萄糖转运蛋白4GLUT4elisa检测试剂盒

大鼠前白蛋白(PA)elisa检测试剂盒
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

 


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