Kasumi-1 (急性原粒细胞白血病细胞)公司其它各种产品乳腺癌易感基因环状结构域蛋白抗体 抑制素结合蛋白抗体
乳腺癌相关抗原BRCAA1抗体 抑制素βC抗体
骨髓基质干细胞抗原1抗体 抑制素βB/Inhibin β B抗体
蛋白激酶BAP135抗体 抑制素α/Inhibin α抗体
0酸化促凋亡Bik蛋白抗体 抑制素A/Inhibin βA抗体

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

名称    Kasumi-1 (急性原粒细胞白血病细胞) (STR鉴定正确)
别称 KASUMI-1; Kasumi 1; KASUMI1; Kasumi1

年龄（性别） 男；7岁

组织来源 外周血，急性原粒细胞白血病

生长特性 悬浮细胞

细胞形态 原粒细胞

背景描述 Kasumi-1细胞具有人急性淋巴白血病细胞的典型特征，是研究人急性淋巴白血病的材料。Kasumi-1细胞是一个带有8：21号染色体转位的白血病细胞株，这个转位使得AML1基因和ETO(或称MTG8)基因串联，使融合基因AML1-ETO(也称作AML1-MTG或RUNX1-CBF2T1)的表达升高，因而细胞产生嵌合的AML1-ETO蛋白。这个蛋白下调CEBPA mRNA、蛋白和DNA的结合活性，而这种结合对粒性白细胞的分化是重要的。Kasumi-1细胞建立于一位急性白血病患者的外周血，Kasumi-1细胞髓过氧化物酶阳性，显示其髓性成熟的形态。增生试验显示，培养的Kasumi-1细胞对IL-3、IL-6、G-CSF(粒细胞集落刺激因子)、GM-CS(粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子)有响应，但对IL-1和IL-5没有响应。在体外液体培养中分别加入二甲亚砜、G-CSF、IL-5，也没有观察到粒性或嗜酸性细胞的成熟。Kasumi-1细胞培养过程中，加入佛波酯可以看到诱导出的巨噬细胞样细胞。

生物安全等级 1

生长培养基 RPMI-1640＋20% FBS＋1% P/S

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2~3次/周

倍增时间 ~48-72 hours

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

保藏机构 ATCC; CRL-2724 DSMZ; ACC-220

使用方法：
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入*培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的*培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞*贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

巴氏醋杆菌巴氏亚种   Citreicellaaestuarii  模式菌株

拉曼被孢霉   鲍氏志贺菌CMCC51522冻干粉南京便诊

苏云金芽胞杆菌云南亚种Bacillusthuringiensissubsp.yunnanensis   青春双歧杆菌

屎肠球菌ATCC35667冻干粉   乳酸链球菌

淡紫灰链霉菌   运动发酵单孢菌
APC标记的羊抗小鼠IgM

Alexa Fluor 350标记的羊抗小鼠IgM

PE-Cy5.5标记的羊抗小鼠IgM

PE-Cy7标记的羊抗小鼠IgM

Cy3标记的兔抗人IgA
Kasumi-1 (急性原粒细胞白血病细胞)大鼠骨骼肌肌动蛋白α1(ACTα1)elisa检测试剂盒

大鼠骨骼肌快肌肌钙蛋白I(TNNI2)elisa检测试剂盒

大鼠骨骼肌慢肌肌钙蛋白I(TNNI1)elisa检测试剂盒

大鼠骨骼肌慢肌肌钙蛋白T(TNNT1)elisa检测试剂盒

大鼠骨碱性磷酸酶(BALP)elisa分析检测试剂盒
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