15026555973

product

产品中心

当前位置:首页产品中心科研细胞原代细胞小鼠晶状体上皮细胞

小鼠晶状体上皮细胞
产品简介:

小鼠晶状体上皮细胞公司其它各种产品胰岛素样生长因子结合蛋白1抗体 甘肽S转移酶κ抗体
胰岛素样生长因子结合蛋白4抗体 甘肽S转移酶θ抗体
白介素2受体β链抗体 IL-2Rβ 甘肽S转移酶θ2抗体
白介素17受体D抗体 甘肽S转移酶ζ1抗体
白介素-17B抗体 甘肽S转移酶α1抗体

产品型号:

更新时间:2025-07-16

厂商性质:经销商

访问量:231

服务热线

021-39596320

立即咨询
产品介绍

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

图片2.jpg

产品名称

规格

货号

小鼠晶状体上皮细胞

5×10Cells/T25培养瓶

GOY-01X1063

名称    小鼠晶状体上皮细胞
2.组织来源:晶状体组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠晶状体上皮细胞分离自晶状体组织;晶状体源自胚胎发育外胚层,仅含有上皮细胞及其产物,晶状体囊膜作为屏障将晶状体与其它类型细胞*分开;因而,晶状体上皮细胞培养既无神经和血管组织的干扰,又不受其它类型细胞如成纤维细胞的污染,保证了培养中细胞成分的单一性。晶状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡,包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中,晶状体上皮细胞分化和成熟,然后迁移到晶状体内部,产生晶体蛋白,自身也拉长而变成晶状体纤维细胞,并终失去细胞核和其它的细胞器。研究表明,晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控,包括表皮生长因子和胰岛素等。细胞贴壁后为扁平不规则多角形,呈单层生长、连成膜状。晶状体上皮细胞是紧密贴附于晶状体前囊内表面的单层上皮细胞,其异常增殖和分化与白内障和后囊混浊的发生密切相关,体外培养是研究其生长规律的主要手段。

5.方法简介:

公司实验室分离的小鼠晶状体上皮细胞采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

公司实验室分离的小鼠晶状体上皮细胞BFSP2(晶状体蛋白)免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

88.jpg

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

马红球菌   哈茨木霉  土壤真菌,有较强的纤维分解能力,对多种真菌有拮抗作用,是良好的生防菌。

苏云金芽胞杆菌日本亚种 Bacillus thuringiensis subsp. japanensis   化脓性链球菌ATCC19615冻干粉

多型孢毛霉   福氏志贺氏菌

灵芝(红芝,赤芝)   发根土壤杆菌(发根植物单胞菌)

黑化链霉菌   草菇
大鼠细胞胱硫醚γ裂解酶(CSE)elisa检测试剂盒

大鼠硒蛋白P1(SEPP1)elisa检测试剂盒

大鼠戊糖素(PTD)elisa检测试剂盒

大鼠无翅型MMTV整合位点家族成员5A(WNT5A)elisa检测试剂盒

大鼠无翅型MMTV整合位点家族成员4(WNT4)elisa检测试剂盒
小鼠晶状体上皮细胞人成纤维细胞生长因子4(FGF4)elisa分析检测试剂盒

人成纤维细胞生长因子4(FGF4)elisa检测试剂盒

人成纤维细胞生长因子6(FGF6)elisa分析检测试剂盒

人成纤维细胞生长因子6(FGF6)elisa检测试剂盒

人成纤维细胞生长因子8(FGF8)elisa分析检测试剂盒
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

 


在线留言

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

服务热线
15026555973

扫码加微信