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大鼠肠微血管内皮细胞
产品简介:

大鼠肠微血管内皮细胞公司其它各种产品脑肠肽受体抗体 激酶B抗体
甘受体β/GlyR β抗体 激酶A抗体
细胞核因子GCNF/维甲酸受体相关受体抗体 激酶A/B/C抗体
G蛋白转录因子α2/Gα t2抗体 蛋白激酶细胞分裂素抗体
脊髓性肌症蛋白SMA抗体 蛋白激酶受体B6抗体

产品型号:

更新时间:2025-07-25

厂商性质:经销商

访问量:228

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产品介绍

名称    大鼠肠微血管内皮细胞
2.组织来源:肠组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠肠微血管内皮细胞分离自肠道组织;肠道指的是从胃幽门至的消化管。肠是消化管中长的一段,也是功能重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的,大肠主要浓缩食物残渣,形成粪便,再通过直肠经排出体外。肠道堪称身体劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足够的养分,其实它的功能还远不止此——它还是机体内大的微生态系统。微血管是极细微的血管,管径平均为6-9μm,连于动、静脉之间,互相连接成网状。微血管壁薄,管径较小,血流很慢,通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成,在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微血管的管壁外面,称为周细胞。

5.方法简介:

公司实验室分离的大鼠肠微血管内皮细胞采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

公司实验室分离的大鼠肠微血管内皮细胞CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

产品名称

规格

货号

大鼠肠微血管内皮细胞

5×10Cells/T25培养瓶

GOY-01X0867

88.jpg

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

图片2.jpg

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

角质细胞生长因子5mL  E-64 蛋白酶抑制剂,20mg/mL10mL

角质细胞生长因子 - 不含 BPE5mL  dUTP 溶液,100mM 0.4mL

角质细胞生长因子 - 不含动物成分5mL  dTTP 溶液,2.5mM2mL

口腔角质细胞生长因子5mL  dTTP 溶液,100mM0.5mL

卵巢上皮细胞生长因子5mL  DTT,免称量蛋白级48
大鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)elisa检测试剂盒

大鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)elisa检测试剂盒

大鼠抗环胍肽抗体(Anti-CCP-antibody)elisa检测试剂盒

大鼠抗红细胞抗体(RBC)elisa检测试剂盒

大鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)elisa检测试剂盒
大鼠肠微血管内皮细胞B细胞活化因子受体(BAFF-R)elisa检测试剂盒

B细胞连接蛋白(BLNK)elisa分析检测试剂盒

B细胞连接蛋白(BLNK)elisa检测试剂盒

B细胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)elisa分析检测试剂盒

B细胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)elisa检测试剂盒


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