兔子宫平滑肌细胞公司其它各种产品高尔基体卷曲螺旋蛋白2抗体 0酸化p21蛋白抗体
戊二酰A脱氢酶抗体 0酸化P21蛋白激活的蛋白激酶6
GTP环反馈调节蛋白抗体 0酸化N-钙粘附分子抗体
绒毛膜特异性转录因子GCM2抗体 0酸化NIFK抗体
广泛控制氨基酸合成1样蛋白1抗体 0酸化NF-κB活化激酶抗体

我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息，我们专业您的细胞系实验，让您实验再无烦扰！产品仅用于科研

名称    兔子宫平滑肌细胞
2.组织来源：子宫组织

3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介：

兔子宫平滑肌细胞分离自子宫组织；子宫是孕育胎儿的器官，位于盆腔中部，膀胱与直肠之间，其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持，这些结构受损或松弛时，可以引起子宫脱垂。子宫肌层比较厚，由成束或成片的平滑肌组成，肌束间以结缔组织分隔。子宫平滑肌具有收缩功能，收缩受激素的调节，其收缩活动有助于向输卵管运送、经血排出以及胎儿娩出。子宫平滑肌层含有大量的血管，如果平滑肌层细胞过度生长，势必造成血管壁的增厚，管腔堵塞，体外培养平滑肌细胞有利于研究子宫和其他富含血管器官的血管形成机制。子宫平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。子宫平滑肌细胞的主要功能：①子宫平滑肌能保持子宫的基本形态，在孕期能的扩张子宫容积，保证胎儿孕育环境；②平滑肌细胞有收缩舒张能力，在时能形成生理性的缩腹环，推动胎儿向下移动，辅助。

5.方法简介：

公司实验室分离的兔子宫平滑肌细胞采用-胶原酶联合消化法结合组织贴块法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

公司实验室分离的兔子宫平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右；3代以内状态最佳

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

使用方法：
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入*培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的*培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞*贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
即用型蓝白 T 载体 B 型 (T7-T3, 有 MCS)20 次  沉淀法 miRNA 分离试剂盒50 次

即用型蓝白 T 载体 C 型 (T7-T3，无 MCS)20 次  潮霉素 B 干粉250mg

即用型蓝白 T 载体 D 型 ( 无启动子，有 MCS)20 次  超敏型 BCA 法蛋白定量试剂盒500 次

即用型蓝白 T 载体 E 型 ( 无启动子，无 MCS)20 次  超螺旋 DNA 分子量标准100uL

可保种型蓝白 T 载体50ng  超快核酸转膜试剂盒5次
大鼠甲状旁腺激素(PTH)elisa检测试剂盒

大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)elisa检测试剂盒

大鼠甲羟戊酸5-焦磷酸脱羧酶(MDD)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠极低密度脂蛋白(VLDL)elisa检测试剂盒

大鼠激肽原(KNG)elisa检测试剂盒
兔子宫平滑肌细胞人11-脱氧elisa分析检测试剂盒

人11-脱氧elisa检测试剂盒免费代测

人12羟二十烷四烯酸(12-HETE)elisa分析检测试剂盒

人12羟二十烷四烯酸(12-HETE)elisa检测试剂盒

人12-脂氧化酶/脂加氧酶(LOX-12)elisa分析检测试剂盒
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。