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兔肺泡巨噬细胞
产品简介:

兔肺泡巨噬细胞公司其它各种产品转录因子E2F-2抗体 锚蛋白重复结构域蛋白13A抗体
雌激素受体α抗体(用于western blot) 锚蛋白重复结构域蛋白12抗体
ENPP3抗体IgG 锚蛋白重复结构域蛋白11抗体
登革热病毒包膜糖蛋白E抗体 锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6抗体
食道癌相关基因抗体 锚蛋白重复及SAM结构域蛋白3抗体

产品型号:

更新时间:2025-07-17

厂商性质:经销商

访问量:291

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产品介绍

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

图片13.jpg

产品名称

规格

货号

兔肺泡巨噬细胞

5×10Cells/T25培养瓶

GOY-01X0733

名称    兔肺泡巨噬细胞
2.组织来源:肺组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

兔肺泡巨噬细胞分离自肺组织;肺是机体的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆盖于心之上。肺有分叶,左二右三,共五叶。肺经肺系(指气管、支气管等)与喉、鼻相连,故称喉为肺之门户,鼻为肺之外窍。肺泡由单层上皮细胞构成的半球状囊泡。肺中的支气管经多次反复分枝成无数细支气管,它们的末端膨大成囊,囊的四周有很多突出的小囊泡,即为肺泡。巨噬细胞属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞较易获得,便于培养,并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群,在条件适宜下可生活2-3周,多用做原代培养,难以长期生存。巨噬细胞(Macrophages)是一种位于组织内的白血球,源自单核细胞,而单核细胞又来源于骨髓中的前体细胞。巨噬细胞和单核细胞皆为吞噬细胞,在脊椎动物体内参与非特异性防卫(先天性免疫)和特异性防卫(细胞免疫)。它们的主要功能是以固定细胞或游离细胞的形式对细胞残片及病原体进行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫细胞,令其对病原体作出反应。肺泡巨噬细胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活跃,有重要防御功能。肺泡是重要的巨噬细胞储存器官,为结核病的研究提供了重要的材料。

5.方法简介:

公司实验室分离的兔肺泡巨噬细胞采用机械研磨结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

公司实验室分离的兔肺泡巨噬细胞CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基 FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 巨噬细胞样

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液12mM

培养条件 气相:空气,95%CO25%

图片2.jpg

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

哈氏弧菌   构巢曲霉

胰蛋白胨大豆琼脂表面培养基()60mm洗必泰、季铵盐类消毒剂的消毒过的物表   烟曲霉

荨麻青霉     110()

婴儿双歧杆菌   硫乙醇酸盐平板培养基70mm

灭蚊链霉菌   弗氏柠檬酸杆菌
大鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)elisa检测试剂盒

大鼠泛素(Ub)elisa检测试剂盒

大鼠反胰岛素样生长因子2(IGF2AS)elisa检测试剂盒

大鼠反三碘甲状腺原氨酸(rT3)elisa检测试剂盒

大鼠法尼酯X受体(FXR)elisa检测试剂盒
兔肺泡巨噬细胞鲸三碘甲状腺原氨酸(T3)elisa分析检测试剂盒

鲸三碘甲状腺原氨酸(T3)elisa检测试剂盒免费代测

鲸孕激素/孕酮(PROG)elisa分析检测试剂盒

鲸孕激素/孕酮(PROG)elisa检测试剂盒

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