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更新时间:2017-03-15
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小鼠白介素16(IL-16)elisa试剂盒实验方法 英文名称:Mouse Interleukin 16,IL-16 ELISA Kit 检测方法:elisa酶联免疫分析法ELISA生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验方法。其试剂稳定、易保存,操作简便。凡购买本公司试剂盒非人为质量问题,收货后十五个工作日内包退换。
小鼠白介素16(IL-16)elisa试剂盒实验方法一、标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠白介素16(IL-16)elisa试剂盒实验方法二、注意事项
1. 此试剂为体外检测试剂,效期内使用,试剂应视为传染物,不同总批号的试剂不能混用。
2. 使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟,
3. 浓缩洗涤液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟。
4. 浓缩样品稀释液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟
5. 若24小时内进行实验,标本可存放于2~8℃。不需及时实验,标本-20℃保存,避免反复冻融。
6. 在反复清洗微孔板,并扣干微孔中的残余液体,否则将降低精确度,造成吸光度偏离的假像。
7. 加样完毕后,应注意轻微摇动微孔反应条,以便使孔中的液体充分混匀。
8. 试剂盒保存于2~8℃,请勿冷冻,有效期请见盒内标示。
三、实验前准备
1.使用前应将盒内各试剂取出,室温放置至少30分钟。
2.准备各种实验仪器及材料,如微量移液器,吸头,医用蒸馏水等
3.浓缩洗液与医用蒸馏水1︰19倍稀释后成为应用洗涤液
4.浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液
5.用应用样品稀释液来稀释样品,按照1:100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中,充分混匀待用。)
小鼠白介素16(IL-16)elisa试剂盒实验方法操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
NCI-H2170(人肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2gersion
平菇 Pleurotus sp.
RN-s, 大鼠纹状体神经元 Rattus
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
HKC(人胚肾上皮细胞)5×106cells/瓶×2
人胃细胞(未分化)英文名称:HGC-27
青春双歧杆菌 Bifidobacterium adolensentis
Ni-Agarose Resin for 6x His-Tagged ProteinsNi琼脂糖凝胶100ml国产gersion
毛霉属 Mucor sp.
16HBE(人支气管上皮样细胞)5×106cells/瓶×2
根瘤菌
戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus
栖土曲霉 Aspergillus terricola
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
唾液杆菌水杨素亚种 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius
人睾支持细胞*培养基100mL
贝叶多孔菌
小鼠肾上皮细胞*培养基100mL
日本根霉 Rhizopus japonicus
戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus
黑曲霉 Aspergillus niger
CCL-149(大鼠肺泡上皮细胞)5×106cells/瓶×2 16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2 (10 mg)9-oxo-11a,15R-dihydroxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 16-phenoxy tetranor PGE2; 16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2
Prostaglandin F2α ethyl amide (1 mg)N-ethyl-9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide; PGF2α-NEt|Dinoprost ethyl amide; Prostaglandin F2α ethyl amide
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α (10 mg)9。alpha。,11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-prost-5Z-en-1-oic acid; PGFM|13,14-dihydro-15-keto PGF2α; 13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α
N-undecanoyl-L-Homoserine lactone (25 mg)N-[(3S)-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-undec*; C11-HSL; N-undecanoyl-L-Homoserine lactone
Prostaglandin I3 (sodium salt) (500 ug)6,9α-epoxy-11α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E,17Z-trien-1-oic acid, monosodium salt; PGI3; Prostaglandin I3 (sodium salt)
Leukotriene C4 (100 ug)5S-hydroxy-6R-(S-glutathionyl)-7E,9E,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid; LTC4; Leukotriene C4
5-OxoETE-d7 (100 ug)5-oxo-6E,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic-6,8,9,11,12,14,15-d7 acid; 5-KETE-d7; 5-OxoETE-d7
11(R)-HEDE (50 ug)11R-hydroxy-12E,14Z-eicosadienoic acid; 11(R)-HEDE
Sodium Acetate (500 dtn (4。1 g))Sodium Acetate
Prostaglandin Screening EIA Antiserum (500 dtn)Prostaglandin Screening EIA Antiserum
小鼠白介素16(IL-16)elisa试剂盒实验方法Vilogenin (carp) Standard (1 ea)Vilogenin (carp) Standard
FP Assay Buffer Concentrate (4X) (5 ea)Prostaglandin D Synthase (hematopoietic-type) Fluorescence Polarization Buffer Concentrate (4X); FP Assay Buffer Concentrate (4X)
Tris-Acetate EDTA Stock Solution (50X, pH 8。0) (500 mL)TAE Buffer; Tris-Acetate EDTA Stock Solution (50X, pH 8。0)