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BNP 人脑钠素/脑钠尿肽elisa应用
产品简介:

BNP 人脑钠素/脑钠尿肽elisa应用公司正在出售的产品:毛木耳(紫木耳、黄背木耳)
沙保罗葡萄糖琼脂表面培养基60mm/25cm2
环状芽孢杆菌
嗜盐四联球菌
琥珀毛壳
植物乳杆菌

产品型号:

更新时间:2022-06-08

厂商性质:经销商

访问量:250

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021-39596320

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产品介绍

服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。公司产品仅用于科研

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规格

货号

BNP 人脑钠素/脑钠尿肽elisa应用

BNP Elisa Kit

96T/48T

GOY-0213E

需要而未提供的试剂和器材:
1.
产品仅用于科研标准规格酶标仪
2.
高速离心机
3.
电热恒温培养箱
4.
干净的试管和Eppendof
5.
系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
6.
蒸馏水,容量瓶等

样品准备:
1
)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2
)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3
)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4
)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5
)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1.
标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4
号标准品    150μl5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3
号标准品    150μl4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2
号标准品    150μl3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1
号标准品    150μl2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.
加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3.
温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。
4.
配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.
加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.
温育:操作同3
8.
洗涤:操作同5
9.
显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.
测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
绿色链霉菌

枯草芽孢杆菌黑色变种冻干粉

鲁氏接合酵母

类红红细菌

灰色链霉菌

醋酸菌
玫瑰色链霉菌

大肠埃希菌冻干粉

阴沟肠杆菌

马链球菌兽疫亚种

花生根瘤菌

粉红木霉
瑞士乳杆菌

刺孢小单孢菌绛红变种

戊糖片球菌

粪肠球菌ATCC51299冻干粉

绿穗霉

阿舒多囊霉
BNP 人脑钠素/脑钠尿肽elisa应用Stanniocalcin 1 斯钙素抗体 0.1ml

Exportin 1/CRM1 染色体区域稳定蛋白/核输出蛋白1抗体 0.1ml

ZCWCC1抗体 Anti-ZCWCC1 0.2ml

Anti-TSP-1/THBS1/FITC 荧光素标记血小板反应蛋白/敏感蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/Ser180) 0酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体 规格 0.1ml

Trk B 生长因子受体的一种(抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
注意事项
1
.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
用完,板条应装入密封袋中保存。
2
.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3
.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4
请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD
大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计
算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6
.底物请避光保存。
7
.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8
.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9
.本试剂不同批号组分不得混用。
10.
如与英文说明书有异,以英文说明书为准。


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