NT人神经降压素elisa检测公司正在出售的产品：露湿漆斑菌
0.5%葡萄糖肉汤100ml
隐甲藻
苏云金芽胞杆菌莫氏变种 Bacillus thuringiensis var. merrisoni
谢瓦曲霉
刺孢吸水链霉菌

具有如下优点：公司产品仅用于科研
一、高效、灵敏、特异的抗体；
　　二、稳定的重复性和可靠性；
　　三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
　　四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
　　五、性价比非常好，节省实验经费。
性能：
1) 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2) 灵敏度：检测浓度小于1.0 pg/ml。
3)特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4) 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5) 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6个月
注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

产品名称：NT人神经降压素elisa检测
英文名称：NT Elisa Kit
产品货号：GOY-0203E
规格：96T/48T
保存；2-8℃。
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。

操作步骤：
夹心法，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法，其操作步骤为：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。

松生拟层孔菌

两型孢毛霉

苏云金芽胞杆菌励木亚种Bacillusthuringiensissubsp.tochigiensis

ATCC6538冻干粉

玫瑰产色链霉菌

乳酸乳球菌乳酸亚种
鹿皮色曲霉

甲型副伤寒沙门菌冻干粉

氧化微杆菌

居海洛克氏菌

佛罗里达无孢子侧耳

头孢霉
戴尔根霉

肺炎克雷伯菌冻干粉

乳酸乳球菌乳酸亚种

苏云金芽胞杆菌库尔斯塔克亚种 Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki

两型孢毛霉

斑褶菇
NT人神经降压素elisa检测SESN3： Sestrin3抗体 0.2ml

EphA4 R： 酪酸蛋白激酶A4受体抗体 0.2ml

汁酸盐输出泵蛋白抗体 Anti-BSEP 0.1ml

Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr320) /FITC 荧光素标记0酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7) 0酸化热休克蛋白90α抗体 规格 0.1ml

p- Beta catenin(p-beta Catenin(phosphor-Y142)) 0酸化β-连环蛋白抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。