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甘草查尔酮B58749-23-8多少钱
产品简介:

甘草查尔酮B58749-23-8多少钱产品优势:高效稳定的专业纯化技术,完善的库存及供应体系,高效的销售团队。常规包装,如有特殊需求,我们根据客户要求包装。

产品型号:

更新时间:2019-02-18

厂商性质:经销商

访问量:431

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产品介绍

我们的甘草查尔酮B58749-23-8多少钱价格以市场走向为准,会实时变动是很正常的,因此本页面提供的价格仅供参考,准确信息敬请以咨询为准。
中文名称:   甘草查尔酮B58749-23-8多少钱
英文名:Licochalcone B  

CAS登录号:58749-23-8

分子式:C16H14O5

分子量:286.28

分子结构:


规格:20mg/支

纯度:≥98%

用途:用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源:甘草提出的有效成分

药理药效:抑制酪氨酸酶,又能抑制多巴色素互变酶和DHICA氧化酶的活性甘草黄酮除了明显的抗溃疡、抗菌消炎、降血脂外,还有明显的清除自由基和抗氧化作用,是一种快速、高效的美白祛斑化妆品添加剂。

贮存条件:4℃冷藏、密封、避光

有效期:2年


标准品或对照品的管理规范:
1.甘草查尔酮B58749-23-8多少钱规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
标准品的分级:
甘草查尔酮B58749-23-8多少钱一级标准品(原级参考物)
物质稳定而均一,数值由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书,在美国由局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液,可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。

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哌拉西林(标准品) 质量规格:1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3 Erbium standard

哌拉西林 质量规格:100.0μg/g,基体: 0.5mol/L的HCl溶液 Gold solution

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帕唑帕尼 质量规格:500mg/L,溶剂:1%硝酸 Nickel standard

帕珠沙星 质量规格:100µg/mL,基体:1%HCl Potassium standard

帕潘立酮-d4 质量规格:1000µg/mL,基体:10%HCl Praseodymium standard

帕米磷酸二钠盐 质量规格:1000μg/ml,基体:0.1mol/LNaOH Tungsten solution
甘草查尔酮B58749-23-8多少钱透明质酸结合蛋白Elisa检测试剂盒英文名称:HABP ELISA Kit英文缩写:HABP

透明质酸氨基葡糖苷酶1Elisa检测试剂盒英文名称:HYAL1 ELISA Kit英文缩写:HYAL1

透明质酸氨基葡糖苷酶2Elisa检测试剂盒英文名称:HYAL2 ELISA Kit英文缩写:HYAL2

透明质酸氨基葡糖苷酶3Elisa检测试剂盒英文名称:HYAL3 ELISA Kit英文缩写:HYAL3

透明质酸氨基葡糖苷酶4Elisa检测试剂盒英文名称:HYAL4 ELISA Kit英文缩写:HYAL4

透明质酸蛋白聚糖连结蛋白1Elisa检测试剂盒英文名称:HAPLN1 ELISA Kit英文缩写:HAPLN1

透明质酸酶Elisa检测试剂盒英文名称:HAase ELISA Kit英文缩写:HAase

胰多肽2Elisa检测试剂盒英文名称:PPY2 ELISA Kit英文缩写:PPY2
标准品和对照品概述:
甘草查尔酮B58749-23-8多少钱药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。

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