水仙苷604-80-8品牌产品优势：高效稳定的专业纯化技术，完善的库存及供应体系，高效的销售团队。常规包装，如有特殊需求，我们根据客户要求包装。

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中文名称：   水仙苷604-80-8品牌
中文别名：水仙甙  

英文名：Narcissoside  

英文别名：Narcissin  

CAS登录号：604-80-8

分子式：C29H34O16

分子量：638.18

分子结构：

​
外观：淡黄色晶体

规格：20mg/支

纯度：≥98%

用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：芸香科植物芸香RutagraveolensL.根

溶解性：可溶于、DMSO等溶剂，不溶于。

药理药效：抗氧化、抗自由基活性。

贮存条件：4℃冷藏、密封、避光

有效期：2年

标准品或对照品的管理规范：
1.水仙苷604-80-8品牌规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
标准品的分级：
⒈水仙苷604-80-8品牌一级标准品（原级参考物）
物质稳定而均一，数值由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。

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用于疏水性化妆品样品处理及化妆品和一次性使用卫生用品中细菌的增菌培养。(GB、ISO)  *    SCDLP液体培养基

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依西美坦（标准品） 质量规格：>98%,USP30,BR Prednisone

依西美坦(标准品) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Prednisone

依西美坦 质量规格：>900μg/mg,USP,BR,可用于细胞培养 Doxycycline monohydrate/Doxycycline base

依维莫司-d4 质量规格：>99%,一水化合物,BR Zoledronic acid hydrate

依维莫司 质量规格：HPLC>98%,标准品 Zoledronic acid hydrate

依维菌素 质量规格：>99%,五水合物 Pamidronate Disodium

*孕烯 质量规格：HPLC>98%,标准品 Pamidronate Disodium

*(标准品) 质量规格：>590IU/MG,BR Gentamicin sulfate

* 质量规格：含量测定 Gentamicin sulfate

*红霉素(标准品) 质量规格：>855ug/MG,USP30 Cefuroxime Sodium
水仙苷604-80-8品牌免疫球蛋白MElisa检测试剂盒英文名称：IgM ELISA Kit英文缩写：IgM

免疫球蛋白γ-1链C区Elisa检测试剂盒英文名称：IGHGI ELISA Kit英文缩写：IGHGI

免疫球蛋白κElisa检测试剂盒英文名称：Igκ ELISA Kit英文缩写：Igκ

免疫球蛋白λElisa检测试剂盒英文名称：Igλ ELISA Kit英文缩写：Igλ

免疫球蛋白轻链kappaElisa检测试剂盒英文名称：κ-IgLC ELISA Kit英文缩写：κ-IgLC

免疫球蛋白轻链lambdaElisa检测试剂盒英文名称：λ-IgLC ELISA Kit英文缩写：λ-IgLC

免疫球蛋白重链Elisa检测试剂盒英文名称：IgH ELISA Kit英文缩写：IgH

免疫球蛋白重链可变区Elisa检测试剂盒英文名称：IgHV ELISA Kit英文缩写：IgHV
标准品和对照品概述：
水仙苷604-80-8品牌药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。