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更新时间:2019-02-11
厂商性质:经销商
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我们的去甲斑蝥酸品牌价格以市场走向为准,会实时变动是很正常的,因此本页面提供的价格仅供参考,准确信息敬请以咨询为准。
中文名称: 去甲斑蝥酸品牌
分子式:C8H10O5
分子量:186.16
CAS登录号:新品待定
分子结构:
外观:白色粉末
规格:20mg/支
纯度:≥98%
用途:用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源:芫菁科黄黑小斑蝥(MylabriscichorriL.)
溶解性:可溶于水,不溶于等溶剂。
药理药效:具有抗肝癌、食道癌、肺癌、胃和贲门癌等作用。
贮存条件:4℃冷藏、密封、避光
有效期:2年
标准品或对照品的管理规范:
1.去甲斑蝥酸品牌规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
标准品的分级:
⒈去甲斑蝥酸品牌一级标准品(原级参考物)
物质稳定而均一,数值由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书,在美国由局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液,可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。
以下是去甲斑蝥酸品牌的相关产品:
粘附分子IgG样结构域蛋白1抗体,现货供应,请询价
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首页 > 产品中心 > 免疫学产品 > 一抗
Eotaxin-2 Polyclonal Antibody 嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin-2 多克隆抗体
BTN3A1/2/3 Polyclonal Antibody 嗜乳脂蛋白,亚家族3,成员A1/2/3 多克隆抗体
BT3A1 Polyclonal Antibody 嗜乳脂蛋白,亚家族3,成员A1 多克隆抗体
RBBP6 Polyclonal Antibody 视网膜母细胞瘤结合蛋白6 多克隆抗体
RET1 Polyclonal Antibody 视网膜结合蛋白1 多克隆抗体
OPA1 Polyclonal Antibody 视神经萎缩症蛋白OPA1 多克隆抗体
VAX2 Polyclonal Antibody 视神经视网膜相关蛋白VAX2 多克隆抗体
VAX1 Polyclonal Antibody 视神经视网膜相关蛋白VAX1 多克隆抗体
VSX2 Polyclonal Antibody 视觉系统同源框蛋白2 多克隆抗体
去甲斑蝥酸品牌C4结合蛋白Elisa检测试剂盒英文名称:C4BP ELISA Kit英文缩写:C4BP
C4结合蛋白αElisa检测试剂盒英文名称:C4BPα ELISA Kit英文缩写:C4BPα
C4结合蛋白βElisa检测试剂盒英文名称:C4BPβ ELISA Kit英文缩写:C4BPβ
Ca2+激活K+通道蛋白2Elisa检测试剂盒英文名称:KCNN2 ELISA Kit英文缩写:KCNN2
Calicin蛋白Elisa检测试剂盒英文名称:CCIN ELISA Kit英文缩写:CCIN
Calmin蛋白Elisa检测试剂盒英文名称:CLMN ELISA Kit英文缩写:CLMN
cAMP反应元件结合蛋白Elisa检测试剂盒英文名称:CREB ELISA Kit英文缩写:CREB
cAMP应答元件结合蛋白Elisa检测试剂盒英文名称:CREB ELISA Kit英文缩写:CREB
标准品和对照品概述:
去甲斑蝥酸品牌药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。