猫庖疹病毒PCR试剂盒功能是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。

技术特点：
1猫庖疹病毒PCR试剂盒功能准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果*性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
以下是猫庖疹病毒PCR试剂盒功能的详细说明、点击进入了解更多PCR试剂盒。

普通PCR反应流程：

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准备物品：
猫庖疹病毒PCR试剂盒功能清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
规格及成分：
猫庖疹病毒PCR试剂盒功能成 分   编 号    十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT（末端转移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
HCT-8/V细胞株HCT-8/V低温运输和保存1瓶

HCT-8/Taxol细胞株HCT-8/Taxol低温运输和保存1瓶

HCT-8/FU细胞株HCT-8/FU低温运输和保存1瓶

HCT-15细胞株HCT-15低温运输和保存1瓶

HCT-116细胞株HCT-116低温运输和保存1瓶

HClBuffer,1.0M,pH6.5HClBuffer,1.0M,pH6.5常温保存500mL

Hce-8693细胞株Hce-8693低温运输和保存1瓶

HCCLM3细胞株HCCLM3低温运输和保存1瓶

HCCC-9810细胞株HCCC-9810低温运输和保存1瓶

HCC94[HCC941122]细胞株HCC94[HCC941122]低温运输和保存1瓶

人CD14分子(CDl4)ELISA试剂盒  HumanclusterOfdifferentiation,CDl4ELISAKit

人CD30分子(CD30)ELISA试剂盒  HumanClusterofdifferentiation30，CD30ELISAKit

人CD4分子(CD4)ELISA试剂盒  HumanclusterOfdifferentiation,CD4ELISAKit

人c-fosELISA试剂盒  Humanc-fosELISAKit

人chemerinELISA试剂盒  HumanchemerinELISAKit

人c-junELISA试剂盒  Humanc-junELISAKit
猫庖疹病毒PCR试剂盒功能2,2´,4,6-四氯联苯[62796-65-0]5mg

2,2´,4,6´-四氯联苯(PCB51 ) 标准品1ml

2,2´,4,6´-四氯联苯[68194-04-7]5mg

2,2´,4,5-四氯联苯(PCB48 ) 标准品1ml

2,2´,4,5-四氯联苯[70362-47-9]5mg

2,2´,4,5´-四氯联苯(PCB49 ) 标准品1ml

2,2´,4,5´-四氯联苯[41464-40-8]20mg

2,2´,4,4´-四氯联苯(PCB47 ) 标准品1ml

2,2´,3-三氯联苯(PCB 16) 标准品1ml

2,2´,3-三氯联苯[38444-78-9]5mg
使用方法：
注：猫庖疹病毒PCR试剂盒功能所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。