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产品型号:
更新时间:2025-06-19
厂商性质:经销商
访问量:361
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技术特点:
1鹦鹉热衣原体PCR试剂盒说明书准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果*性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
以下是鹦鹉热衣原体PCR试剂盒说明书的详细说明、点击进入了解更多PCR试剂盒。
产品名称 | 鹦鹉热衣原体PCR试剂盒说明书 |
英文名称 | Chlamydia psittaciPCR |
编号 | GOY-M0273 |
普通PCR反应流程:
准备物品:
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒说明书清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
规格及成分:
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒说明书成 分 编 号 十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT(末端转移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
pYES2-EGFPpYES2-EGFP低温运输,-20℃保存2ug
pYES2/CT/α-FactorpYES2/CT/α-Factor低温运输,-20℃保存2ug
pYES2.0pYES2.0低温运输,-20℃保存2ug
pYD1pYD1低温运输,-20℃保存2ug
pYCPlac33pYCPlac33低温运输,-20℃保存2ug
pYCPlac22-EGFPpYCPlac22-EGFP低温运输,-20℃保存2ug
pYCPlac22pYCPlac22低温运输,-20℃保存2ug
pYCPlac111pYCPlac111低温运输,-20℃保存2ug
pYCP50-polypYCP50-poly低温运输,-20℃保存2ug
pYCP50pYCP50低温运输,-20℃保存2ug
大鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒 RatVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit
大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒 RatAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit
大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒 RatAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit
大鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA试剂盒 RatAngiopoietin4,ANG-4ELISAKit
大鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA试剂盒 RatangiopoietinreceptorTie1,ANG-R-Tie1ELISAKit
大鼠血管生长素(ANG)ELISA试剂盒 RatAngiogenin,ANGELISAKit
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒说明书铝土矿成分分析标准物质Bauxite ore50g/瓶
铝青铜光谱分析标准物质每套六块,每块Φ33mmΧ30mm
铝青铜光谱分析标准物质每套六块,每块Φ33mmΧ30mm
铝青铜光谱分析标准物质每套六块,每块Φ33mmΧ30mm
铝青铜光谱分析标准物质每套六块,每块Φ33mmΧ30mm
铝青铜光谱分析标准物质每套六块,每块Φ33mmΧ30mm
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铝青铜成分分析标准物质Aluminium bronze50g/瓶
铝青铜成分分析标准物质Aluminium bronze50g/瓶
铝青铜成分分析标准物质Aluminium bronze50g/瓶
使用方法:
注:鹦鹉热衣原体PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。
2.加样(样本处理区)
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。