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更新时间:2022-03-14
厂商性质:经销商
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商品介绍:
花青素还原酶是黄酮合成途径中的关键酶,在植物体内起非常重要的调控作用,对花青素还原酶的调控机制研究有利于从基因水平改变植物的品质。
测定原理:
花青素还原酶在NADPH存在的条件下作用于飞燕草色素转变为表没食子儿茶素和NADP,使反应体系在340nm处的吸光值下降,吸光值下降速率反应了花青素还原酶的活性。
需自备的仪器和用品:
天平、研钵、低温离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、蒸馏水。
产品名称 | 规格 | 测试方法 | 货号 |
花青素还原酶(ANR)微量法测试盒 | 100管/96样 | 微量法 | GOY-01S6467 |
剂组成和配制:
提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体20mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂三:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂四:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
测定操作表:
酶活性计算公式:
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
(1)按样本蛋白浓度计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位(U)。
DAO活性(nmol/min/mg prot)= ×V反总÷(V样×Cpr)÷T= 18×A460÷Cpr
(2)按样本质量计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性(nmol/min/g 鲜重)= ×V反总÷(V样÷V样总×W)÷T= 18×A460÷W
(3)按细胞数量计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性(nmol/min/104cell)= ×V反总÷(V样÷V样总×细胞数量)÷T= 18×A460÷细胞数量
(4) 按液体体积计算
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每毫升血清每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性(nmol/min/mL)= ×V反总÷V样÷T= 18×A460
ε:氧化型邻联茴香胺毫摩尔消光系数:7.5 L/mmol/cm;d:比色皿光径,1cm;V反总:反应总体积,0.2mL;V样:反应中样本体积,0.05mL;V样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g;T:反应时间,30min
b. 用96孔板测定的计算公式如下
(1)按样本蛋白浓度计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位(U)。
DAO活性(nmol/min/mg prot)= ×V反总÷(V样×Cpr)÷T= 36×A460÷Cpr
(2)按样本质量计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性(nmol/min/g 鲜重)= ×V反总÷(V样÷V样总×W)÷T= 36×A460÷W
(3)按细胞数量计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
抗利尿激素受体1B抗体 肿瘤转移抑制基因GDIA2抗体
二0酸腺苷核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体 肿瘤转移抑制基因GDIA1抗体
α增强子结合蛋白1抗体 肿瘤转移抑制蛋白BAMBI抗体
脊髓小脑共济失调10抗体 肿瘤转移抑制蛋白1抗体
Allgrove综合征相关蛋白抗体 肿瘤转移抑制蛋白1
大鼠促酰化蛋白(ASP)elisa分析检测试剂盒
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大鼠促性腺激素释放激素(GnRH)elisa分析检测试剂盒
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花青素还原酶(ANR)微量法测试盒三合一 RNA 上样液 ( 无 EB) 1.5mL 少突胶质前体细胞生长因子5mL
DNA 碱性胶上样液 ,6×1.5mL 上皮细胞生长因子5mL
DNA 碱性胶上样液 ,6×10mL 上皮细胞生长因子 -25mL
miRNA 尿素 -PAGE 上样液 ,6×1.5mL 三合一 RNA 上样液 ( 无 EB) 1.5mL
miRNA 尿素 -PAGE 上样液 ,6×10mL 三合一 RNA 上样液 ( 含 EB) 1.5mL
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