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【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：脂质过氧化物（LPO）微量法测试盒
规格 : 100管/96样
测试方法: 微量法
货号：GOY-01S6412
分类：氧化与抗氧化系列
商品介绍：
脂质过氧化是动植物体内活性氧(ROS)氧化生物膜的过程，脂质过氧化物（LPO）是脂质过氧化过程的产物，即ROS与生物膜的磷脂、酶和膜受体相关的多不饱和脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应形成LPO，使细胞膜的流动性和通透性发生改变,最终导致细胞结构和功能的改变。因此，LPO常被作为机体氧化应激的一种指标，与某些疾病的病理过程，如肿瘤、化学中毒、感染、炎 症、自身免疫疾病、动脉粥样硬化（AS）及心脑血管疾病，以及衰老等生理过程密切相关。

测定原理：

LPO在酸性条件下加热，产生小分子终产物MDA，MDA(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成红色产物，在535nm有最大吸收峰。

需自备的仪器和用品：

分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制
提取液一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入40mL试剂四充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂二：液体18μL×1瓶，4℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂四：液体50mL×1瓶， 4℃保存；
测定步骤
1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、 将试剂一、二、三37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10分钟。
3、 加样表：

样本的前处理
①总FBP酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体FBP酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中FBP酶活性。
建议测定总FBP酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的FBP，则按照步骤②提取粗酶液。
一站式蛋白质非变性 PAGE 套装 ( 中 pH)30 次  IPTG 干粉2.5g

一站式蛋白质非变性 PAGE 套装 ( 低 pH)30 次  Ionomycin( 钙离子载体 )250nmol

高 pH 缓冲液套装30 次  Insulin18mg

中 pH 缓冲液套装30 次  Indo-1，五铵盐1mg

低 pH 缓冲液套装30 次  Indo-1 AM1mg

Fura-2 AM( 钙离子荧光探针 )1mg  DNA PAGE 胶回收试剂盒30 次

Fura-2，五铵盐1mg  DNA PAGE 胶回收试剂盒100 次

Golgi-Tracker Red( 高尔基体红色荧光探针 )1mg  DNA 5’末端标记试剂盒10 次

Hydroxystilbamidine 10mg  DMSO，PCR 级1.5mL

Indo-1 AM1mg  dITP 溶液，2.5mM2mL
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脂质过氧化物（LPO）微量法测试盒血液 DNAout150 次  一站式蛋白质非变性 PAGE 套装 ( 高 pH)30 次

柱式血液 DNAout50 次  一站式蛋白质非变性 PAGE 套装 ( 低 pH)30 次

柱式血液 DNAout200 次  一站式大提柱式 miRNAout5次

磁珠血液 DNAout50 次  一站式磁珠法植物 mRNAout50 次

柱式血液 DNA-RNAout50 次  一站式磁珠法真菌 mRNA 提取试剂盒50 次
FBP活性计算：
（1）按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W ×V样÷V样总) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反总：反应体系总体积，1×10-3 L；ε：NADPH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.1 mL；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g。