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当前位置:首页产品中心生化试剂盒氧化与抗氧化系列葡萄糖氧化酶(GOD)微量法测试盒

葡萄糖氧化酶(GOD)微量法测试盒
产品简介:

葡萄糖氧化酶(GOD)微量法测试盒公司各类热销产品免疫球蛋白结合蛋白-1
c-erbB-2蛋白
凝聚素α/β
胰岛素受体-β
胰岛素受体底物-1

产品型号:

更新时间:2025-07-24

厂商性质:经销商

访问量:273

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产品介绍

商品介绍:
GODEC 1.1.3.4)广泛存在于动物、和植物中,催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸,并产生H2O2,是生物体中产生活性氧的代谢途径之一。

测定原理:

GOD催化产生H2O2,过氧化物酶在有氧存在时催化H2O2分解产生的氧又将邻联茴香胺氧化生成有色物质,颜色深浅与葡萄糖氧化酶活性成线性关系。

试验中所需的仪器和设备:

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水。

产品名称

规格

测试方法

货号

葡萄糖氧化酶(GOD)微量法测试盒

100/48

微量法

GOY-01S6418

剂组成和配制:
提取液:液体100mL×1瓶,4保存。
试剂一:液体20mL×1瓶,4保存。
试剂二:粉剂×1瓶,4避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20保存,禁止反复冻融。
试剂三:粉剂×1瓶,4避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20保存,禁止反复冻融。
试剂四:粉剂×1瓶,4避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20保存,禁止反复冻融。
测定操作表:

图2.jpg

酶活性计算公式:
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1)按样本蛋白浓度计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37条件下,每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位(U)。
DAO
活性(nmol/min/mg prot= ×V反总÷V×Cpr÷T= 18×A460÷Cpr
2)按样本质量计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37条件下,每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO
活性(nmol/min/g 鲜重)= ×V反总÷V÷V样总×W÷T= 18×A460÷W
3)按细胞数量计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37条件下,每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO
活性(nmol/min/104cell= ×V反总÷V÷V样总×细胞数量)÷T= 18×A460÷细胞数量
(4)
按液体体积计算
酶活性定义:在pH7.2,温度为37条件下,每毫升血清每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO
活性(nmol/min/mL= ×V反总÷V÷T= 18×A460
ε
:氧化型邻联茴香胺毫摩尔消光系数:7.5 L/mmol/cmd:比色皿光径,1cmV反总:反应总体积,0.2mLV样:反应中样本体积,0.05mLV样总:加入提取液体积,1mLCpr:样本蛋白浓度,mg/mLW:样本质量,gT:反应时间,30min
b.
96孔板测定的计算公式如下
1)按样本蛋白浓度计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37条件下,每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位(U)。
DAO
活性(nmol/min/mg prot= ×V反总÷V×Cpr÷T= 36×A460÷Cpr
2)按样本质量计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37条件下,每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO
活性(nmol/min/g 鲜重)= ×V反总÷V÷V样总×W÷T= 36×A460÷W
3)按细胞数量计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37条件下,每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
Bcl2 beta蛋白抗体     阳离子通道相关蛋白2抗体

转录因子MYB相关蛋白B抗体     阳离子通道相关蛋白1抗体

肿瘤/抗原27抗体(高迁移率族蛋白)     羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗体

B细胞淋巴瘤蛋白3抗体     羊抗纤维蛋白原抗体

支链氨基酸转氨酶2抗体     眼镜蛇蛇毒蛋白抗体
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葡萄糖氧化酶(GOD)微量法测试盒小胶质细胞生长因子5mL  DNA 上样液 ( ),6×10mL

心肌细胞生长因子5mL  DNA 上样液 ( ),6×( 非甘油 )10mL

星形胶质细胞生长因子5mL  DNA 上样液 ( ),6×10mL

星形细胞生长因子5mL  DNA 上样液 ( ),6×( 非甘油 )10mL

雪旺细胞生长因子5mL  DNA 溶解液10mL

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