蛋白质羰基紫外分光光度法测试盒公司各类热销产品caspase-3活性检测试剂盒分光光度法 20T
caspase-6活性检测试剂盒分光光度法 20T、50T、100T
caspase-8活性检测试剂盒分光光度法 20T、50T、100T
caspase-9活性检测试剂盒分光光度法 20T、50T、100T
细胞周期检测试剂盒微板比色法 100T

商品介绍：
蛋白质羰基是多种氨基酸在蛋白质的氧化修饰过程中的早期标志，其含量高低表明蛋白质氧化损伤程度的大小，是衡量蛋白质氧化损伤的主要指标。

测定原理：

羰基在370nm处有特征吸收峰。

需自备的仪器和用品：

天平、恒温水浴锅、低温离心机、漩涡震荡仪、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿和蒸馏水，无水乙醇，乙酸乙酯。

剂组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
测定操作表：

酶活性计算公式：
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反总÷（V样÷V样总×细胞数量）÷T= 18×A460÷细胞数量
(4) 按液体体积计算
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫升血清每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反总÷V样÷T= 18×A460
ε：氧化型邻联茴香胺毫摩尔消光系数：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应中样本体积，0.05mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g；T：反应时间，30min
b. 用96孔板测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
CLEC2D蛋白抗体     线粒体甘油三0酸脱氢酶2抗体

促肾上腺皮质释放激素受体1抗体     线粒体甘油30酸酰基转移酶抗体

皮层肌动蛋白抗体     线粒体复合物NDUFS7蛋白抗体

促肾上腺皮质释放激素受体2抗体     线粒体复合物NDUFS4蛋白抗体

胸腺基质淋巴细胞生成素受体抗体     线粒体复合物NDUFS3蛋白抗体
大鼠赖氨酰氧化酶样蛋白2(LOXL2)elisa检测试剂盒

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重组人表皮细胞生长因子62253-63-8纯度大于98

蜕皮激素5289-74-7纯度大于98

水溶性丝素蛋白/纯度大于98，分子量1000Da

麦角硫因497-30-3纯度大于98

叶黄素127-40-2纯度大于98

光甘草定59870-68-7纯度大于99

白皮杉醇10083-24-6纯度大于98

表儿茶素490-46-0纯度大于98

大豆异黄酮574-12-9纯度大于98