过氧化氢酶（CAT）（紫外吸收法）微量法测试盒公司各类热销产品5’核苷酸酶EC3.1.3.5 1 KU/瓶
酰基A合成酶EC 6.2.1.3 1 KU/瓶
辣根过氧化物酶 EC1.11.1.7 100 mg/瓶
肌酐酶 10 KU/瓶
肌氨酸氧化酶 10 KU/瓶

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：过氧化氢酶（CAT）（紫外吸收法）微量法测试盒
规格 : 100管/96样
测试方法: 微量法
货号：GOY-01S6403
分类：氧化与抗氧化系列
商品介绍：
CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是最主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系统中具有重要作用。

测定原理：

H2O2在240nm下有特征吸收峰，CAT能够分解H2O2，使反应溶液240nm下的吸光度随反应时间而下降，根据吸光度的变化率可计算出CAT活性。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
试剂的组成和配制
提取液一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入40mL试剂四充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂二：液体18μL×1瓶，4℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂四：液体50mL×1瓶， 4℃保存；
测定步骤
1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、 将试剂一、二、三37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10分钟。
3、 加样表：

样本的前处理
①总FBP酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体FBP酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中FBP酶活性。
建议测定总FBP酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的FBP，则按照步骤②提取粗酶液。
CD226抗体     腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体

CD26抗体     腺相关病毒5抗体

8型胶原/内皮胶原蛋白抗体     腺相关病毒5 VP1抗体

结合转化激活因子CITED1抗体     腺嘌呤0酸核糖转移酶抗体

P450 2C9抗体     腺嘌呤核苷酸转运蛋白1抗体
大鼠抗血小板抗体IgA(PA-IgA)elisa分析检测试剂盒

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过氧化氢酶（CAT）（紫外吸收法）微量法测试盒一步式 RT-PCR Mix 1mL  动物细胞核蛋白微量制备试剂盒100 次

免 RNA 提取 RT-PCR 试剂盒 100 次  动物上皮细胞生长因子5mL

即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒50 次  动物 RNAout(TRIzol) 250mL

即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒300 次  动物 RNAout(TRIzol) 100mL

通用型全基因组扩增试剂盒30 次  动物 DNAout250mL
FBP活性计算：
（1）按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W ×V样÷V样总) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反总：反应体系总体积，1×10-3 L；ε：NADPH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.1 mL；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g。