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当前位置:首页产品中心生化试剂盒辅酶Ⅱ系列脂肪酸合成酶(FAS)微量法测试盒

脂肪酸合成酶(FAS)微量法测试盒
产品简介:

脂肪酸合成酶(FAS)微量法测试盒公司各类热销产品鱼热休克蛋白90(HSP-90)elisa检测试剂盒
鱼热休克蛋白70(HSP-70)elisa检测试剂盒
鱼热休克蛋白40(HSP-40)elisa检测试剂盒免费代测
鱼去甲肾上腺素(NE)elisa检测试剂盒
鱼前列腺素E2(PGE2)elisa检测试剂盒

产品型号:

更新时间:2022-03-14

厂商性质:经销商

访问量:283

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产品介绍

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称:脂肪酸合成酶(FAS)微量法测试盒
规格100/96
测试方法微量法
货号:GOY-01S6366
分类:辅酶Ⅱ系列
商品介绍:
细胞内脂质的积累是脂质合成与分解失衡的结果。脂肪酸合成增多,而氧化分解降低,会导致细胞内脂质积累。FAS是脂肪酸合成关键酶,催化乙酰和丙二酰而生成长链脂肪酸。FAS普遍表达于各种组织细胞中,在哺乳动物肝、肾、脑、肺和乳腺以及脂肪组织中表达丰富。

测定原理

NADPH为还原力,FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成长链脂肪酸;通过测定NADPH的减少量,即可推算出FAS活性。

实验中所需仪器和用品

研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液枪和双蒸水。
试剂的组成和配制
提取液一:液体50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液体50mL×1瓶,4保存。
试剂一:粉剂×1瓶,-20保存;临用前加入40mL试剂四充分溶解待用,用不完的试剂4保存;
试剂二:液体18μL×1瓶,4保存;临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4保存;
试剂三:粉剂×1瓶,-20保存;临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4保存;
试剂四:液体50mL×1瓶, 4保存;
测定步骤
1
分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。
2
将试剂一、二、三37(哺乳动物)25(其它物种)预热10分钟。
3
加样表:

样本的前处理
FBP酶提取:建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液一,冰浴匀浆后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后48000g离心10min,取上清测定。
胞浆和叶绿体FBP酶的分离:按照植物组织质量(g):提取液体积(mL)1510的比例(建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液一),冰浴匀浆后于4200g离心5min,弃沉淀,取上清在48000g离心10min,取上清用于测定胞浆FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震荡溶解后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后48000g离心10min,取上清测定叶绿体中FBP酶活性。
建议测定总FBP酶活性,按照步骤提取粗酶液,若需要分别测定胞浆和叶绿体中的FBP,则按照步骤提取粗酶液。
Tubulin-Tracker Red( 微管红色荧光探针 )40μL  dCTP 溶液,2.5mM2mL

Zinquin 乙酯5mg  dCTP 溶液,100mM0.5mL

1400W(iNOS 抑制剂 )2mg  DB3.1 感受态细胞10×100μL

5-Fluorouracil(5- 氟脲嘧啶 )1mL  dATP 溶液,2.5mM2mL

Ac-DEVD-FMK(Caspase3Inhibitor)20μL  dATP 溶液,100mM0.5mL

Cycloheximide50mg  CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )5mg

Cyclosporin A( 免疫抑制剂 /PP2B 抑制剂 )50mg  cDNA 第一链合成试剂盒50

Decitabine 地西他滨5mg  cDNA 第一链合成试剂盒10

Doxorubicin(Adriamycin) 100μL  cDNA 第二链合成试剂盒30

Etoposide( *泊苷 / 鬼臼乙叉苷 )100μL  Catechin hydrate( 抗氧化剂 )0.5g
大鼠γ-半合成酶(γ-GCS)elisa检测试剂盒

大鼠δ氨基乙酰丙酸脱水酶(ALAD)elisa分析检测试剂盒

大鼠δ氨基乙酰丙酸脱水酶(ALAD)elisa检测试剂盒

大鼠δ样蛋白4(δLL4)elisa检测试剂盒

大鼠阿黑皮素原(POMC)elisa分析检测试剂盒
脂肪酸合成酶(FAS)微量法测试盒植物种属鉴定 PCR Mix 8100   大提柱式血液 DNAout4

植物种属鉴定 PCR Mix 9100   大提柱式细菌 RNAout5

植物种属鉴定 PCR Mix 10100   大提柱式细菌 DNAout4

植物种属鉴定 PCR Mix 11100   大提柱式细菌 DNAout( )4

ESPES 基因植物 PCR Mix100   大提柱式土壤 DNAout4
FBP活性计算:
1)按样本蛋白浓度计算
单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按样本鲜重计算
单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
FBP
nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(W ×V÷V样总) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反总:反应体系总体积,1×10-3 LεNADPH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.1 mLV样总:加入提取液体积,1mLT:反应时间,5 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g


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