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 产品型号:
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 更新时间:2025-09-09
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 厂商性质:经销商
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| 产品名称 | 规格 | 测试方法 | 货号 | 
| 柠檬酸合酶(CS)可见分光光度法测试盒 | 50管/24样 | 可见分光光度法 | GOY-01S6337 | 
商品介绍:
 CS(EC 2.3.3.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体基质中,是三羧酸循环第一个限速酶,是三羧酸循环主要调控位点之一。
测定原理
CS催化乙酰CoA和草酰乙酸产生柠檬酰A,进一步水解产生柠檬酸;该反应促使无色的DTNB转变成黄色的TNB,在 412nm处有特征吸光值。
需自备的仪器和用品
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水
 测定操作表:

剂组成和配制:
 提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。
 试剂一:液体20mL×1瓶,4℃保存。
 试剂二:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
 试剂三:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
 试剂四:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
 酶活性计算公式:
 a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
 (1)按样本蛋白浓度计算:
 酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位(U)。
 DAO活性(nmol/min/mg prot)= ×V反总÷(V样×Cpr)÷T= 18×A460÷Cpr
 (2)按样本质量计算:
 酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
 DAO活性(nmol/min/g 鲜重)= ×V反总÷(V样÷V样总×W)÷T= 18×A460÷W
 (3)按细胞数量计算:
 酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
 DAO活性(nmol/min/104cell)= ×V反总÷(V样÷V样总×细胞数量)÷T= 18×A460÷细胞数量
 (4) 按液体体积计算
 酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每毫升血清每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
 DAO活性(nmol/min/mL)= ×V反总÷V样÷T= 18×A460
 ε:氧化型邻联茴香胺毫摩尔消光系数:7.5 L/mmol/cm;d:比色皿光径,1cm;V反总:反应总体积,0.2mL;V样:反应中样本体积,0.05mL;V样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g;T:反应时间,30min
 b. 用96孔板测定的计算公式如下
 (1)按样本蛋白浓度计算:
 酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位(U)。
 DAO活性(nmol/min/mg prot)= ×V反总÷(V样×Cpr)÷T= 36×A460÷Cpr
 (2)按样本质量计算:
 酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
 DAO活性(nmol/min/g 鲜重)= ×V反总÷(V样÷V样总×W)÷T= 36×A460÷W
 (3)按细胞数量计算:
 酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
 PA6抗体     信号转导蛋白亚基7A抗体
YP3A抗体 信号转导蛋白亚基6抗体
P450 CYP20A1抗体 信号转导蛋白亚基4抗体
P4501B1抗体 信号转导蛋白9复合体7b抗体
P450 CYP26A1抗体     信号通路Wnt3a抗体
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