ⅣD组磷脂酶A2(PLA2G4D)重组蛋白人公司正在出售的产品：人血管生成素相关蛋白7(Angiopoietin-related protein 7)ELISA试剂盒96T 78-5000 pg/mL人酯酰合成酶家族成员4(ACSF4)ELISA试剂盒96T 0.156-10 ng/mL人载脂蛋白A2(Apo-A2)ELISA试剂盒96T 32.5-4000 ng/mL

以下是相关产品：

英文名称：Recombinant TEK Tyrosine Kinase, Endothelial (Tie2)  产品名称：内皮细胞TEK激酶(Tie2)重组蛋白物种：Danio rerio (Zebrafish，斑马鱼)

英文名称：Recombinant TEK Tyrosine Kinase, Endothelial (Tie2)  产品名称：内皮细胞TEK激酶(Tie2)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant TEK Tyrosine Kinase, Endothelial (Tie2)  产品名称：内皮细胞TEK激酶(Tie2)重组蛋白物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：中文名称100：胃原A(PGA)重组蛋白  产品名称：

英文名称：Recombinant Pepsinogen A (PGA)  产品名称：胃原A(PGA)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Pepsinogen A (PGA)  产品名称：胃原A(PGA)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

产品属性：

产品名称：ⅣD组磷脂酶A2(PLA2G4D)重组蛋白人

英文名称：Recombinant Phospholipase A2, Group IVD (PLA2G4D)

cPLA2delta; Cytosolic phospholipase A2 delta

型号：GOY-01D21

酶与激酶

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：42.8kDa

实际分子量：43kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Pro9~Leu120 with N-terminal His and GST Tag

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：-

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表达及纯化：

1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。

3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。

操作步骤：

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

2．  每100mg固体组织置于培养皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；

3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；

4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；

2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；

6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

Attractin蛋白抗体 Attractin

ATPIF1蛋白抗体 ATPIF1

磷酸化有丝分裂激酶B抗体 Phospho-Aurora B(Tyr12)

肌动蛋白相关蛋白M1抗体 ARPM1

ALKB蛋白抗体 ABH1

乙酰酰基转移酶1抗体 ACAA1

磷酸化β-肌动蛋白抗体 phospho-beta Actin (Tyr53)

磷酸化能受体β2/β2-AR 抗体 phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser346)

载脂蛋白D抗体 APOD

酸敏感离子通道1抗体 ASIC1/BNaC2/ASIC1A

磷酸化能受体β2/β2-AR抗体 phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356)

双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（C端） ADAR1 (C-terminus)

ⅣD组磷脂酶A2(PLA2G4D)重组蛋白人Psi2 DAP(小鼠胚胎成纤维细胞)人肺微血管内皮细胞培养基

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis

酸链球菌 Lactococcus lactis希尔正青霉 Eupenicillium shearii

小鼠胰腺导管上皮细胞培养基玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae

Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kit/Nc-细胞核-浆蛋白抽提试剂盒人原髓细胞白血病细胞

3T3-L1, 小鼠前脂肪细胞小鼠小肠平滑肌细胞培养基

异常汉逊酵母 Hansenula anomala杆菌属 Lactobacillus sp.

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae热带假丝酵母 Candida tropicalis

链霉菌 Streptomyces sp.植物杆菌 Lactobacillus plantarum

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人低分化前胃细胞香菇 Lentinula edodes

HBE(人支气管上皮样细胞)lovo, 人结肠细胞

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae戊糖片球菌 Pediococcus pentosaceus