ⅫB组磷脂酶A2(PLA2G12B)重组蛋白人公司正在出售的产品：人腺苷脱氨酶样蛋白(Adenosine deaminase-like protein)ELISA试剂盒96T 0.312-20 ng/mL人脂肪细胞膜相关蛋白(APMAP)ELISA试剂盒96T 0.156-10 ng/mL人解聚酶和金属结构域蛋白29( ADAM 29)ELISA试剂盒96T 0.156-10 ng/mL

产品属性：

产品名称：ⅫB组磷脂酶A2(PLA2G12B)重组蛋白人

英文名称：Recombinant Phospholipase A2, Group XIIB (PLA2G12B)

PLA2G13; FKSG71; GXIIB; Phospholipase A2,Group XIII; Group XIIB secretory phospholipase A2-like protein

型号：GOY-01D23

酶与激酶

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：-

实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：N-terminal His Tag

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 97%

等电点：-

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表达及纯化：

1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。

3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。
以下是相关产品：

英文名称：Recombinant Prostatic Acid Phosphatase (PAP)  产品名称：前列腺酸性磷酸酶(PAP)重组蛋白物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant Prostatic Acid Phosphatase (PAP)  产品名称：前列腺酸性磷酸酶(PAP)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Neutrophil Elastase (NE)  产品名称：中性粒细胞弹性(NE)重组蛋白物种：Canis familiaris; Canine (Dog，犬)

英文名称：Recombinant Neutrophil Elastase (NE)  产品名称：中性粒细胞弹性(NE)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Neutrophil Elastase (NE)  产品名称：中性粒细胞弹性(NE)重组蛋白物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant Neutrophil Elastase (NE)  产品名称：中性粒细胞弹性(NE)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

操作步骤：

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

2．  每100mg固体组织置于培养皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；

3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；

4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；

2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；

6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

磷酸化有丝分裂激酶A抗体 Phospho-Aurora A (Thr288)

磷酸化β抑制蛋白1抗体 Phospho-beta-Arrestin 1 (Ser412)

磷酸化APS抗体 phospho-APS(Ser598)

有丝分裂激酶A抗体 Aurora A

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水通道蛋白-2抗体 Aquaporine 2

肿瘤抑制基因ABI2/蛋白激酶结合蛋白抗体 ABI2

ADP核糖基化因子样11抗体 ARL11

ARM重复X连锁蛋白ARMCX1抗体 ARMCX1

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ARM重复X连锁蛋白ARMCX3抗体 ARMCX3

自噬相关蛋白10抗体 Apg10

ⅫB组磷脂酶A2(PLA2G12B)重组蛋白人HGC-27人胃细胞HCC1937(人腺细胞)

土曲霉 Aspergillus terreus瑞士杆菌 Lactobacillus helveticus

苜蓿中华根瘤菌链霉菌 Streptomyces sp.

大鼠小梁网细胞培养基嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus

mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞爪哇根霉 Rhizopus javanicus

苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae

Sp2-0/小鼠骨髓瘤细胞株

中国台湾根霉 Rhizopus formosensis青春双歧杆菌 Bifidobacterium adolescentis

双孢蘑菇 Agaricus bisporus鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum假单胞菌 Pseudomonas sp.

TE671 subline No.2(人横纹肌肉瘤细胞)无花果曲霉 Aspergillus ficuum

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae烟色红曲 Monascus fuliginosus

人脐动脉平滑肌细胞培养基100mL