羧酸酯酶5A(CES5A)重组蛋白人公司正在出售的产品：人抗顶体蛋白抗体(ACR)ELISA试剂盒96T 6.25-400 U/L人晚期糖基化终末产物受体(RAGE/AGER)ELISA试剂盒96T 6.25-400 pg/mL人DNA(无嘌呤/无嘧啶碱基位点)裂解酶（APEX1）ELISA试剂盒96T 0.312-20 ng/mL

蛋白表达及纯化：

1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。

3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。

产品属性：

产品名称：羧酸酯酶5A(CES5A)重组蛋白人

英文名称：Recombinant Carboxylesterase 5A (CES5A)

CES7; CES4C1; CES5; CAUXIN; Carboxylesterase-like urinary excreted protein homolog

型号：GOY-01D32

酶与激酶

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：分泌

预测分子量：51.7kDa

实际分子量：54kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：His383~Phe570 with N-terminal His and GST Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：5.9

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相关产品：

英文名称：Recombinant Cathepsin K (CTSK)  产品名称：组织K(CTSK)重组蛋白物种：Sus scrofa; Porcine (Pig，猪)

英文名称：Recombinant Cathepsin K (CTSK)  产品名称：组织K(CTSK)重组蛋白

英文名称：Recombinant Cathepsin K (CTSK)  产品名称：组织K(CTSK)重组蛋白物种：Oryctolagus cuniculus (Rabbit，兔)

英文名称：Recombinant Cathepsin K (CTSK)  产品名称：组织K(CTSK)重组蛋白物种：Rhesus monkey (Simian，恒河猴)

英文名称：Recombinant Phospholipase C Gamma 1 (PLCg1)  产品名称：磷酯酶Cγ1(PLCg1)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Glutamate Dehydrogenase 1 (GLUD1)  产品名称：脱氢酶(GLUD1)重组蛋白物种：Bos taurus; Bovine (Cattle，牛)

操作步骤：

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

2．  每100mg固体组织置于培养皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；

3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；

4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；

2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；

6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

β淀粉样前体蛋白结合蛋白1抗体（X11α） APBA1

磷酸化非受体激酶c-Abl抗体 phospho-c-Abl (Tyr70)

载脂蛋白E抗体 Apolipoprotein E

甲胎蛋白AFP抗体 AFP

阴离子交换蛋白2抗体 AE2

铁调节蛋白1抗体 Aconitase 1

三酶家族蛋白3A抗体 ATAD3A

载脂蛋白J抗体 APOJ

二核糖基转移酶4抗体 ART4

AKIRIN2蛋白抗体 AKIRIN2

载脂蛋白H抗体 APOH

ADP核糖基化样因子8B抗体 ARL8B

羧酸酯酶5A(CES5A)重组蛋白人东京根霉 Rhizopus tonkinensis苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis

大肠杆菌 Escherichia coli薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri

地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis胶韧革菌 Gloeostereum incarnatum

大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞（未分化）苜蓿中华根瘤菌

浅天蓝链霉菌 Streptomyces coerulescens大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

嗜热链球菌 Streptococcus thermophilusMRC5/成纤维细胞

SMC-1(人胸膜瘤细胞)酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis

NCI-H838(人非小细胞肺细胞)人皮肤肥大细胞培养基

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

DLD-1(人结肠腺细胞)中华根霉

苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis泛酸枝芽胞杆菌 Virgibacillus pantothenticus

洛格酵母 Saccharomyces logos小鼠白血病细胞G-CSF依赖性

小鼠膀胱上皮细胞培养基透质酸酶(含100mL酶解缓冲液)