血管紧张素转化酶(ACE)重组蛋白小鼠公司正在出售的产品：人天青杀素(Azurocidin)ELISA试剂盒96T 0.156-10 ng/mL人血小板解整合素样金属8(ADAMST8)ELISA试剂盒96T 15.6-1000 pg/mL人花生四烯酸5脂加氧酶（5-lipoxygenase）ELISA试剂盒96T 0.156-10 ng/mL

以下是相关产品：

英文名称：Recombinant Caspase 7 (CASP7)  产品名称：胱天7(CASP7)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Caspase 7 (CASP7)  产品名称：胱天7(CASP7)重组蛋白物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant Caspase 7 (CASP7)  产品名称：胱天7(CASP7)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)  产品名称：激4(KLK4)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)  产品名称：激4(KLK4)重组蛋白物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)  产品名称：激4(KLK4)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

产品属性：

产品名称：血管紧张素转化酶(ACE)重组蛋白小鼠

英文名称：Recombinant Angiotensin I Converting Enzyme (ACE)

CD143; ACE1; DCP1; ACEI; ACE-I; Kininase II; Angiotensin-Converting Enzyme; Peptidyl-Dipeptidase A; Dipeptidyl Carboxypeptidase 1; Angiotensin-converting enzyme, soluble form

型号：GOY-01D41

酶与激酶

心脑血管

物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：细胞膜, 分泌, 细胞质

预测分子量：40.54kDa

实际分子量：40kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Tyr504~Asp597 with N-terminal His and GST Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：6.8

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表达及纯化：

1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。

3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。

操作步骤：

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

2．  每100mg固体组织置于培养皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；

3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；

4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；

2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；

6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

甲胎蛋白抗体 alpha 1 Fetoprotein

三结合转运蛋白G超家族成员2抗体 ABCG2

毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 ATM

ATP结合盒转运蛋白2抗体 ABCF2

肌动蛋白结合蛋白LIM蛋白3抗体 ABLIM3

酸性钙调蛋白3抗体 Acidic Calponin

磷酸化CD156b抗体 phospho-ADAM17 (Thr735)

乙醇脱氢酶5抗体 ADH5

溶血磷脂酰基转移酶5抗体 AGPAT5

遗传性失明相关蛋白AIPL1抗体 AIPL1

乙醇脱氢酶6抗体 ADH6

免疫调节蛋白AIRE抗体 AIRE

血管紧张素转化酶(ACE)重组蛋白小鼠RS1(大鼠皮肤成纤维样细胞)BSA标准梯度浓度试剂盒(即用型)-兔IgG

海球菌 Marinococcus sp.MGC80-3（MGC-803）人胃细胞

皮状丝孢酵母 Trichosporon cutaneum泡盛曲霉 Aspergillus awamori

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna根瘤菌 Rhizobium sp.

点青霉 Penicillium notatum人肝窦内皮细胞培养基

苏云金芽胞杆菌巴基斯坦亚种 Bacillus thuringiensis subsp. pakistani人胎盘滋养层细胞培养基

植物杆菌 Lactobacillus plantarum苏云金芽胞杆菌杀虫亚种 Bacillus thuringiensis subsp. entomocidus

人脑成纤维细胞培养基COS-1(非洲绿猴SV40转化的肾细胞)

佛罗里达侧耳 Pleurotus florida少根根霉 Rhizopus arrhizus

无花果曲霉 Aspergillus ficuum酱油曲霉

毛木耳 Auricularia polytricha豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

NCI-H446(人小细胞肺细胞)CHL(仓鼠肺细胞)

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus