基质金属蛋白酶13(MMP13)重组蛋白牛公司正在出售的产品：人伯胺氧化酶膜(Membrane primary amine oxidase)ELISA试剂盒96T 1.56-100 ng/mL人组织非特异性碱性磷酸酶(AP-TNAP)ELISA试剂盒96T 3.12-200 U/L人糖蛋白α1B(A1BG)ELISA试剂盒96T 0.78-50 ng/mL

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英文名称：Recombinant Glutathione S Transferase Theta 2 (GSTt2)  产品名称：S转移酶θ2(GSTt2)重组蛋白物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant Glutathione S Transferase Theta 2 (GSTt2)  产品名称：S转移酶θ2(GSTt2)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant A Disintegrin And Metalloprotease 8 (ADAM8)  产品名称：解整合素金属8(ADAM8)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

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英文名称：Recombinant A Disintegrin And Metalloprotease 8 (ADAM8)  产品名称：解整合素金属8(ADAM8)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Glutathione S Transferase Theta 1 (GSTt1)  产品名称：S转移酶θ1(GSTt1)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

产品属性：

产品名称：基质金属蛋白酶13(MMP13)重组蛋白牛

英文名称：Recombinant Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13)

CLG3; Collagenase 3

型号：GOY-01D48

酶与激酶

肿瘤免疫

骨骼代谢

风湿病学

物种：Bos taurus; Bovine (Cattle，牛)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：分泌, 细胞外基质

预测分子量：28.2kDa

实际分子量：32kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Tyr104~Glu319 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：5.6

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表达及纯化：

1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。

3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。

操作步骤：

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

2．  每100mg固体组织置于培养皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；

3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；

4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；

2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；

6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

磷酸化活化复制因子2抗体 phospho-ATF2 (Thr51)

磷酸化活化复制因子2抗体 phospho-ATF2 (Ser322)

磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体 phospho-APC1 (Ser377)

发育分化增强因子1抗体 ASAP1

磷酸化发育分化增强因子1抗体 phospho-ASAP1 (Tyr782)

蛋白激酶B3 AKT3

肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体 Girdin

蛋白激酶A2抗体 AKAP2

ASH1蛋白抗体 ASH1L

芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白2抗体 AADACL2

血管紧张素Ⅱ受体2抗体 AT2R2

血管内皮细胞迁移蛋白抗体 AAMP

基质金属蛋白酶13(MMP13)重组蛋白牛小鼠视网膜muller细胞培养基IM-9(人外周血B淋巴细胞)

肉桂色曲霉 Aspergillus cinnamomeus酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人腺细胞糙皮侧耳 Pleurotus ostreatus

凝结芽孢杆菌 Bacillus coagulans 细胞名称

SKOV3/Taxol-25, 人卵巢耐药细胞株黑曲霉 Aspergillus niger

小鼠腺细胞嗜酸杆菌 Lactobacillus acidophilus

褐球固氮菌 Bacillus thuringiensis subsp. kumamotoensis链霉菌 Streptomyces sp.

草酸青霉 Penicillium oxalicumA549/DDP, 人肺腺耐药细胞株

小鼠气管平滑肌细胞培养基康宁木霉 Trichoderma koningii

根瘤菌 Rhizobium sp.费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

Hs 578T(人腺细胞)泡盛曲霉 Aspergillus awamori

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes