中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)重组蛋白人公司正在出售的产品：人肥大细胞类1(CMA1)ELISA试剂盒96T 0.312-20 ng/mL人T淋巴细胞活化抗原CD80(T-lymphocyte activation antigen CD80)ELISA试剂盒96T 78-5000 pg/mL人补体因子B(CFB)ELISA试剂盒96T 62.5-4000 ng/mL

产品属性：

产品名称：中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)重组蛋白人

英文名称：Recombinant Neutrophil Elastase (NE)

ELANE; HLE; HNE; ELA2; PMN-E; Neutrophil Elastase; Medullasin; Polymorphonuclear Leukocyte Elastase; Bone Marrow Serine Protease; Human Leukocyte Elastase; PMN Elastase

型号：GOY-01D111

酶与激酶

感染免疫

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：分泌

预测分子量：53.3kDa

实际分子量：53kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Ile30~Gln247 with N-terminal His and GST Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液，（pH8.0,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01%skl, 5% Trehalose and Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 97%

等电点：8.7

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表达及纯化：

1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。

3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。
以下是相关产品：

英文名称：Recombinant Glutathione S Transferase Alpha 5 (GSTa5)  产品名称：S转移酶α5(GSTa5)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Glutathione S Transferase Alpha 2 (GSTa2)  产品名称：S转移酶α2(GSTa2)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Superoxide Dismutase 1 (SOD1)  产品名称：超氧化物歧化酶1(SOD1)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Superoxide Dismutase 1 (SOD1)  产品名称：超氧化物歧化酶1(SOD1)重组蛋白物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant Superoxide Dismutase 1 (SOD1)  产品名称：超氧化物歧化酶1(SOD1)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Calpain 1 (CAPN1)  产品名称：钙1(CAPN1)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

操作步骤：

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

2．  每100mg固体组织置于培养皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；

3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；

4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；

2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；

6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

B淋巴细胞激酶抗体 BLK

乳腺癌相关基因2抗体（锌指蛋白364） BCA2

脑特异性血管生成抑制蛋白2抗体 BAI2

促凋亡BNIP3L蛋白抗体 BNIP3L

Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗体 BAG3

BCL2样10促凋亡蛋白抗体 BCL2L10

BCL2样12含蛋白抗体 BCL2L12

BCL2分子伴侣调节蛋白5抗体 BAG5

Bcl2相互作用蛋白2抗体 BNIP2

乳腺癌扩增序列蛋白4抗体 BASC4

转录因子BTF3抗体 BTF3

磷酸化T淋巴细胞受体抗体 Phospho-Bcr (Tyr360)

中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)重组蛋白人胶红酵母 Kocuria rosea异常汉逊酵母 Hansenula anomala

BT-549(人腺管细胞)厚垣孢普可尼亚菌 Pochonia chlamydosporia

玉蜀黍赤霉 Gibberella zeaePC-3M(人前列腺细胞)

中国台湾根霉 Rhizopus formosensis强壮根瘤菌 Rhizobium validum

黑木耳 Auricularia auricula鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum16HBE(人支气管上皮样细胞)

卡尔斯伯酵母 Saccharomyces carlsbergensisMiaPaCa-2, 人胰腺细胞

施氏假单胞菌 Pseudomonas stutzeri宛氏拟青霉

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum小鼠皮肤肥大细胞培养基

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHGC-27(人胃细胞)

铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa米根霉 Rhizopus oryzae

苜蓿中华根瘤菌NCI-H524(人非小细胞肺细胞)

大鼠胰腺上皮细胞培养基小鼠表皮角质形成细胞培养基