蛋白激酶Cδ(PKCd)重组蛋白小鼠公司正在出售的产品：人发动蛋白2(Dynamin-2)ELISA试剂盒96T 15.6-1000 pg/mL人多巴色素异构酶(DT)ELISA试剂盒96T 0.312-20 ng/mL人脱氧核糖核酸酶1(Deoxyribonuclease-1)ELISA试剂盒96T 0.156-10 ng/mL

产品属性：

产品名称：蛋白激酶Cδ(PKCd)重组蛋白小鼠

英文名称：Recombinant Protein Kinase C Delta (PKCd)

PKC-D; MAY1; PRKCD; SDK1; NPKC-Delta; Tyrosine-protein kinase PRKCD; Sphingosine-dependent protein kinase-1

型号：GOY-01D197

酶与激酶

物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：细胞膜, 细胞核, 细胞质

预测分子量：43.9kDa

实际分子量：44kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Asn328~Ile674 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 97%

等电点：5.6

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表达及纯化：

1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。

3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。
以下是相关产品：

英文名称：Recombinant Glutathione S Transferase Alpha 3 (GSTa3)  产品名称：S转移酶α3(GSTa3)重组蛋白物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant Prealbumin (PALB)  产品名称：转甲状腺素蛋白(PALB)重组蛋白物种：Chicken (Gallus，鸡)

英文名称：Recombinant Caspase 8 (CASP8)  产品名称：胱天8(CASP8)重组蛋白物种：Bos taurus; Bovine (Cattle，牛)

英文名称：Recombinant Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial (SOD2)  产品名称：线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)重组蛋白物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant Glutathione S Transferase Pi (GSTp)  产品名称：S转移酶π1(GSTp)重组蛋白物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant Glutathione S Transferase Pi (GSTp)  产品名称：S转移酶π1(GSTp)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

操作步骤：

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

2．  每100mg固体组织置于培养皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；

3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；

4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；

2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；

6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

胶原样蛋白抗体 COL20A1

原癌基因CD39样蛋白4抗体 CD39L4

肿瘤易感性候选基因5抗体 CASC5

钙调蛋白激酶激酶β抗体 CAMKK2

中心体肌动蛋白γ1/增强型PI3K蛋白抗体 Centaurin gamma 1

细胞分裂周期相关蛋白JPO2抗体 CDCA7L

半胱胺酸-2抗体 Caspase 2

7号染色体开放阅读框63抗体 C7orf63

胶原三股螺旋重复蛋白1抗体 CTHRC1

20号染色体开放阅读框72抗体 c20orf72

CD2结合蛋白3抗体 CD2BP3

2号染色体开放阅读框6抗体 C2orf6

蛋白激酶Cδ(PKCd)重组蛋白小鼠BPH-1, 人前列腺增生细胞人肺成纤维细胞

杨氏柠檬酸杆菌 Citrobacter youngae人淋巴成纤维细胞培养基

JEC, 人子宫内膜腺细胞系破裂正青霉 Eupenicillium fractum

贝叶多孔菌根瘤菌

人皮肤肥大细胞培养基猫肾细胞

放射形土壤杆菌 Agrobacterium radiobacter宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae抗生链霉菌 Streptomyces antibioticus

芽胞杆菌 Bacillus sp.CaCO2全细胞裂解液

酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp.lactis嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus

大肠杆菌 Escherichia coli毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

MuM-2B(人眼脉络黑色素瘤细胞)酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌香菇 Lentinula edodes