胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)重组蛋白人公司正在出售的产品：人La相关蛋白7( La-related protein 7)ELISA试剂盒96T 78-5000 pg/mL人亮氨酰/半胱氨酰氨肽酶(Cystinyl aminopeptidase)ELISA试剂盒96T 0.78-50 ng/mL人晚期角质化包膜富含蛋白1(LELP1)ELISA试剂盒96T 78-5000 pg/mL

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英文名称：Recombinant Pyridoxamine-5'-Phosphate Oxidase (PNPO)  产品名称：吡哆胺-5'-磷酸氧化酶(PNPO)重组蛋白物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant Phospholipase C Beta 1 (PLCB1)  产品名称：磷脂酰肌醇特异性磷酯酶Cβ1(PLCB1)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Phospholipase C Beta 3, Phosphoinositide Specific (PLCb3)  产品名称：磷脂酰肌醇特异性磷酯酶Cβ3(PLCb3)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Geranylgeranyl Diphosphate Synthase 1 (GGPS1)  产品名称：异戊二烯基二磷酸合酶1(GGPS1)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Phosphoglycerate Mutase 2, Muscle (PGAM2)  产品名称：磷酸甘油酸变位酶2(PGAM2)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Antizyme Inhibitor 1 (AZIN1)  产品名称：抗酶抑制因子1(AZIN1)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

产品属性：

英文名称：Recombinant Thymidine Phosphorylase (TP)

TYMP; PDECGF; ECGF1; MNGIE; TP; HPD-ECGF; TdRPase; Platelet-Derived Endothelial Cell Growth Factor; Gliostatin

型号：GOY-01D378

酶与激酶

肿瘤免疫

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：23.3kDa

实际分子量：25kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Glu38~Gln247 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 97%

等电点：5.7

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表达及纯化：

1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。

3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。

操作步骤：

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

2．  每100mg固体组织置于培养皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；

3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；

4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；

2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；

6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

形态发生紊乱关联激活因子2抗体 DAAM2

二氢二醇脱氢酶1/2抗体 AKR1C1

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胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)重组蛋白人葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarumMA, 小鼠星形胶质细胞

OK(负鼠肾小管细胞)小鼠肾小管平滑肌细胞培养基

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MCF-7 [MCF7], 人腺细胞系宇佐美曲霉变种 Aspergillus usamii var.

无花果曲霉 Aspergillus ficuum泡盛曲霉 Aspergillus awamori

豚鼠肺成纤维样细胞根瘤菌 Rhizobium sp.

葡枝根霉 Rhizopus stolonifer酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum人Burkitt`s淋巴瘤细胞

鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus293FT(人胚肾细胞)

人肝动脉平滑肌细胞培养基GH3, 大鼠垂体生激素腺瘤

L-Glutamine (100X)酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

C-33 A(人子宫颈细胞)猴菌