脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)重组蛋白犬公司正在出售的产品：21号染色体开放阅读框2抗体 英文名称：C21orf2 0.2ml9号染色体开放阅读框86抗体 英文名称：C9orf86 0.2ml6号染色体开放阅读框62抗体 英文名称：C6orf62 0.2ml

以下是相关产品：

DNA酶Ⅰ样蛋白3(DNASE1L3)重组蛋白英文名称：Recombinant Deoxyribonuclease I Like Protein 3 (DNASE1L3)DHP2; DNAS1L3; LSD; Deoxyribonuclease Gamma; Liver and spleen DNase; DNase I homolog protein DHP2物种：Mouse，小鼠

11-β-羟基类固醇脱氢酶1(HSD11b1)重组蛋白英文名称：Recombinant 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (HSD11b1)11DH; 11-beta-HSD1; HDL; HSD11; HSD11B; HSD11L; SDR26C1; Corticosteroid 11-beta-dehydrogenase isozyme 1; Short Chain Dehydrogenase/Reductase Family 26C,Member 1物种：Rat，大鼠

嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)重组蛋白英文名称：Recombinant Purine Nucleoside Phosphorylase (PNP)NP; PUNP; Nucleoside Phosphorylase; Inosine phosphorylase; Inosine-guanosine phosphorylase物种：Mouse，小鼠

产品属性：

英文名称：Recombinant Phospholipase A2 Group VII (LpPLA2)

PLA2G7; PAF-AH; PAFAH; Lp-PLA2; LDL-PLA2; Platelet Activating Factor Acetylhydrolase,Plasma; Phospholipase A2,Group VII; LDL-associated phospholipase A2; Phospholipase A2, Lipoprotein Associated

型号：GOY-01D1418

酶与激酶

代谢通路

感染免疫

物种：Canis familiaris; Canine (Dog，犬)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：Secreted, extracellular space

预测分子量：50.0kDa

实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Ile22~Asp444 (Accession # Q28262) with

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 95%

等电点：6.1

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表达及纯化：

1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。

3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。

操作步骤：

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

2．  每100mg固体组织置于培养皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；

3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；

4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；

2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；

6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

Shh信号转导通路膜蛋白受体抗体 Shh

Smad7抗体 Smad7 + Smad6

前列腺跨膜上皮1抗原抗体 STEAP1

雌激素调节蛋白LIV1/锌转运蛋白抗体 SLC39A6

垂体肿瘤转化基因抗体 Securin

猪水肿素(O139)菌体蛋白抗体 Shiga-Like Toxin Type II Variant

S-腺苷蛋脱羧酶抗体 SAMDC

5-羟色胺受体2B抗体 5-HTR2B

平滑肌肌球蛋白重链抗体 SMMHC

新型血小板相关血管内皮分泌蛋白SCUBE1抗体 SCUBE1

激活基因8抗体 Stra8

双链RNA结合蛋白Staufen抗体 Staufen

脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)重组蛋白犬Pfu DNA Polymerase1000U支

L-(+)-Ornithine hydrochloride L-盐酸盐3184-13-220mg

链霉亲和素-FITC1ml支

加样槽(可高压灭菌)个

高速增感屏8×10盒

Gelsemine 钩吻素甲509-15-920mg

Valnemulin Hydrochloride 盐酸沃尼妙林5g瓶

Asperosaponin Ⅵ 川续断皂苷VI39524-08-820mg

Adenine 腺嘌呤25g瓶

96孔酶标板(不可拆)25块/包块

Shikimic acid 莽草酸1g瓶

Pelargonidin-3-O-Glucoside 天竺葵素-3-O-葡萄糖苷18466-51-81mg

1M Tris-HCl(PH=7.5)500ml瓶