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二肽基肽酶8(DPP8)重组蛋白人
产品简介:

二肽基肽酶8(DPP8)重组蛋白人公司正在出售的产品:刺激分子B7-1蛋白抗体 英文名称:CD80 0.1ml末端补体复合物抗体 英文名称:C5b-9 0.2ml补体C4a+C4b蛋白抗体 英文名称:C4a+C4b 0.1ml

产品型号:

更新时间:2025-08-22

厂商性质:经销商

访问量:196

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产品介绍

蛋白表达及纯化:

1.培养500ml哺乳动物细胞,然后将重组质粒转染到细胞中,通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分(细胞或培养上清)。

3.通过亲和,离子交换,疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容:纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签(Tag)或切除纯化标签(Tag)的最终蛋白,纯度最高可达90%以上。

产品属性:

产品名称

物种

货号

二肽基肽酶8(DPP8)重组蛋白人

Homo sapiens (Human,人)

GOY-01D1468

 

 

英文名称:Recombinant Dipeptidyl Peptidase 8 (DPP8)

DP8; DPRP1; MSTP141; MSTP097; MSTP135; dipeptidylpeptidase 8; Dipeptidyl Peptidase IV-Related Protein-1; Prolyl Dipeptidase DPP VIII

型号:GOY-01D1468

酶与激酶

物种:Homo sapiens (Human,人)

来源:原核表达

宿主E.coli

内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位::细胞质

预测分子量:26.8kDa

实际分子量:32kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签:Met1~Gln199 with N-terminal His Tag

缓冲液成份:20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性状:冻干粉

纯度:> 97%

等电点:6.2

应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg


以下是相关产品:

酸性磷酸酶1(ACP1)重组蛋白英文名称:Recombinant Acid Phosphatase 1 (ACP1)HAAP; Low Molecular Weight Phosphotyrosine Protein Phosphatase; Adipocyte acid phosphatase; Red cell acid phosphatase 1; LMW-PTPase物种:Rat,大鼠

溶血磷脂酸酸性磷酸酶(ACP6)重组蛋白英文名称:Recombinant Acid Phosphatase 6, Lysophosphatidic (ACP6)LPAP; ACPL1; PACPL1; Acid phosphatase-like protein 1; Lysophosphatidic acid phosphatase type 6物种:Rat,大鼠

基质金属7(MMP7)重组蛋白英文名称:Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)MPSL1; MAT; PUMP-1; Matrilysin Uterine; Matrilysin; Matrin; Pump-1 Protease; Uterine Metalloproteinase物种:Goat,山羊

操作步骤:

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂, 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。

2.  每100mg固体组织置于培养皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小块,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃匀浆器上下手动匀浆15次,注意低温操作;

3. 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管,离心10000转/分,4℃离心5 min;

4. 取上清转移至新的预冷的离心管中,即为全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

5. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1. 贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液;

2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次;

3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。

4. 细胞洗涤后,转至新的预冷的离心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

 

细胞数量

Lysis Buffer加入量

107个

0.5 mL~1 mL

5×106个

0.2 mL~0.5 mL

 

 

5.置于4℃摇床平台上,温和振荡15 min;

6. 14,000rpm,4℃离心15min,取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

7. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品:

细胞角蛋白2抗体 CK2 0.1ml

钙结合蛋白抗体 Calretinin/CA 0.1ml

SNF1/AMP激酶相关激酶2抗体 NUAK2 0.2ml

蛋白多糖4/黑色素瘤相关蛋白抗体 NG2 0.1ml

整合素样金属与样2蛋白抗体 ADAMTSL3 0.2ml

脑型脂肪酸结合蛋白抗体 FABPB 0.2ml

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人血清型免A抗体 human Serum IgA 0.2ml

染色体区域稳定蛋白/核输出蛋白1/染色体区域稳定必需蛋白抗体 Exportin 1/CRM1 0.1ml

盐酸罗/瘦肉精抗体 Clenbuterol Hydrochloride(Spiropent) 0.1ml

CD3抗体 CD3 epsilon 0.1ml

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二肽基肽酶8(DPP8)重组蛋白人Morroniside 莫诺苷25406-64-820mg

荚膜染色液(试剂盒)2×250ml盒

demethoxyaschantin 辛夷脂素31008-19-220mg

ECL Plus超敏发光液 A液和B液各50ml100ml瓶

显影粉1L盒

L-Alanyl-L-glutaMine L-丙氨酰-L-1g瓶

DMEM (低)500ml瓶

Calf Thymus DNA 小牛胸腺DNA50mg支

5- UDP 尿苷-5-二磷酸100mg瓶

Hippuric acid 马尿酸495-69-250mg

Guanidine异硫氰酸胍100g瓶

透析袋MD55(8000-14000)D5M卷

Lithospermoside 紫草氰苷63492-69-320mg

 


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